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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼仿制药多少钱

发布时间:2024-02-08 17:42:15 阅读:927 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼仿制药多少钱,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种常用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过抑制BRAF基因突变的激活,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期和改善生活质量。由于其疗效显著,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在医疗领域得到了广泛应用。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的成本与供应

正版维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼通常由原研药企业生产和销售。随着其专利保护期的结束,仿制药开始涌现。仿制药是与原研药在活性成分、剂型、剂量等方面相似的药物。由于仿制药在无需进行大量临床试验的情况下直接复制已有药物,其生产成本通常较低,这可能对维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的价格产生积极影响。

2. 仿制药的价格优势

仿制药的价格通常较原研药低廉,这是由于仿制药制造商无需投入巨额研发费用,并且可以利用现有的生产技术和设施。当仿制药进入市场时,它们会在竞争环境中与原研药竞争,这通常会导致更多的价格竞争和价格下降,使患者能够以更为经济实惠的价格获得所需的药物治疗。

3. 市场竞争与价格变动

仿制药的涌现通常会引发市场竞争,因为它们以较低的价格进入市场。这种市场竞争可以促使原研药企业调整其价格策略,以提供更具竞争力的价格。由于维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种创新药物,仿制药的涌现可能会对其价格产生积极影响,使该药物对更多的患者可及。

4. 医保和患者费用

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼通常在医生的处方下使用,并且患者可能会通过医疗保险或其他健康计划进行报销。在一些国家,政府或其他机构也可能提供一定的补贴或减免措施,以减轻患者购买药物的负担。因此,患者最终需要支付的费用可能会因地区、医保政策和药物供应情况而有所不同。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼仿制药的价格通常较原研药更为经济实惠。随着市场竞争的加剧和仿制药的涌现,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的价格可能会有所下降,使更多的患者能够受益于这种治疗。具体的药物价格还取决于多个因素,包括供应和需求、地区和医保等因素。如果你有购买维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的需求,建议咨询医生或在当地药店或药房咨询了解当前的价格信息。