朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta
生产厂家:瑞典SOBI
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta怎么服用,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)推荐剂量为:在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上,0.15mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075mg/kg。
1. 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)简介
朗妥昔单抗是一种具有靶向性的抗癌药物,主要用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。它属于一类叫做抗体-药物复合物(ADC)的药物,通过结合特定的抗原(CD19)识别淋巴瘤细胞,并释放含有细胞毒性物质的药物,以摧毁这些癌细胞。
2. 朗妥昔单抗的使用方法
2.1 药物配制
朗妥昔单抗通常由医务人员在临床环境中配制给患者使用。它以一种溶液的形式输注给患者,配制前需要从包装中取出,并将适量的溶剂添加到药物瓶中。医务人员会确保药物正确配制并符合安全要求。
2.2 剂量与使用频率
朗妥昔单抗的剂量和使用频率由医生根据患者的具体情况和疾病的严重程度来确定。通常情况下,患者会在医院或诊所接受这种药物的输注。输注过程可能需要几小时,具体时间取决于剂量和患者的耐受能力。
3. 使用注意事项
3.1 医生指导下使用
朗妥昔单抗是一种强效的抗癌药物,必须在医生的指导下使用。只有医生可以确定最适合患者的剂量和治疗方案。
3.2 不良反应的监测
朗妥昔单抗的使用可能伴随一些不良反应,如恶心、呕吐、疲劳等。在接受治疗期间,患者应密切关注自己的身体反应,并及时向医生报告任何不适。
3.3 孕妇和哺乳期妇女禁用
目前还没有关于朗妥昔单抗在妊娠和哺乳期的安全性的充分研究。因此,孕妇和哺乳期妇女应避免使用本药物。
4. 结论
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种治疗恶性淋巴瘤的新型药物,通过靶向癌细胞并释放细胞毒性物质来有效地摧毁癌细胞。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应遵循医生的建议并定期进行检查,以确保治疗的有效性和安全性。同时,患者还应密切观察自身的身体反应并报告任何不适。对于孕妇和哺乳期妇女来说,应避免使用本药物,以保证胎儿和婴儿的安全。始终记住,个体化的医疗建议是确保患者获得最佳治疗效果的关键。