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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde耐药性

发布时间:2024-02-09 12:36:54 阅读:1510 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde耐药性,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的耐药性,以下是一些相关信息:1、某些癌症细胞可能会发生基因突变,导致它们不再对伊立替康或伊立替康脂质体敏感;2、身体可能会改变伊立替康脂质体的代谢方式,降低其有效浓度;3、癌细胞可能会增加从细胞内排除伊立替康脂质体的机制,从而减少药物在细胞内的作用;4、癌症细胞可能会发展出对多种不同药物的耐药性,这被称为多药耐药性,可能包括对伊立替康脂质体的耐药性。

背景介绍

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,它能够延长病患的生存期。伊立替康脂质体的使用也面临着一些挑战,其中之一就是药物耐药性的问题。本文将就伊立替康脂质体Onivyde药物的耐药性进行探讨。

1. 耐药性的概念

耐药性是指一种药物在长期治疗后,对于同样剂量的药物已经失去了原有的疗效。在伊立替康脂质体的治疗中,一些胰腺癌患者在接受一段时间的治疗后可能会出现耐药性的情况。

2. 耐药性的原因

伊立替康脂质体Onivyde的耐药性可能与多个因素相关。首先,胰腺癌本身具有高度异质性,存在不同的细胞亚型和克隆组分,这些细胞具有不同的敏感性和耐药性。其次,某些胰腺癌患者可能具有特定的基因突变,在这些突变中可能涉及与伊立替康脂质体药物作用相关的信号通路。此外,长期使用伊立替康脂质体也可能导致肿瘤细胞内的一些适应性调节,进而减弱药物的疗效。

3. 克服耐药性的方法

为了克服伊立替康脂质体Onivyde的耐药性,研究人员正积极寻找解决方案。一种方法是联合用药,将伊立替康脂质体与其他具有不同作用机制的抗癌药物进行联合应用。这可以通过多个通路同时作用于肿瘤细胞来增加疗效,并减少耐药性的发生。同时,通过确定具体的基因突变状况,也可以利用靶向治疗手段来提高药物的疗效,减少耐药性的发生。

4. 个体化治疗的前景

随着基因测序技术的发展,个体化治疗在胰腺癌治疗中的应用也逐渐引起了人们的关注。通过对患者的基因组信息进行分析,可以精确地确定患者具体的药物敏感性和耐药基因变异情况,从而制定出更加个体化的治疗方案。个体化治疗将有助于提高伊立替康脂质体Onivyde的治疗效果,并降低耐药性的发生。

伊立替康脂质体Onivyde是一种在晚期转移性胰腺癌治疗中取得一定成功的药物。药物的耐药性仍然是一个挑战。通过联合用药、靶向治疗和个体化治疗等方法,可以增加治疗的疗效,降低耐药性的发生。对于伊立替康脂质体Onivyde药物的耐药性问题,我们需要进一步的研究和探索,以帮助更多胰腺癌患者获得长期生存的机会。