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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美治疗作用怎么样

发布时间:2024-02-09 14:25:17 阅读:1174 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美治疗作用怎么样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

随着医学科技的不断进步,肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,一直备受关注。而非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的亚型之一,因其恶性程度高、易转移等特点,对于NSCLC的治疗一直是科研人员和临床医生们的重要课题。幸运的是,随着舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的问世,该药物为NSCLC的治疗带来了新的希望。

1. 舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的机制

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美是一种人源化的全抗体,它的研发目标是通过干扰肿瘤细胞信号传导通路,抑制肿瘤细胞生长和扩散,以期达到治疗NSCLC的效果。该药物能够选择性地与肿瘤细胞表面过表达的PD-1(程序性死亡蛋白-1)进行结合,从而抑制PD-1与其配体PD-L1(程序性死亡配体1)之间的结合,解除肿瘤细胞通过这一信号通路对免疫系统的抑制作用,使免疫细胞能够再次主动攻击肿瘤细胞。

2. 核心临床试验结果

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的安全性和有效性是通过一系列严格的临床试验得出的。其中最引人注目的是一项多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验,该试验旨在评估舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美在晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。结果显示,与标准化疗方案相比,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美显著延长了患者的无进展生存期(progression-free survival, PFS),同时也显著提高了总生存期(overall survival, OS)。此外,该药物的用药安全性良好,常见不良反应可控,未出现新的安全信号。

3. 舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的临床应用前景

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的问世对于晚期NSCLC患者来说,无疑是一项重大的突破和福音。该药物不仅能够显著延长患者的生存期,提高生活质量,同时也能够减少患者接受化疗的频次和副作用。此外,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美在临床推广的过程中,也为许多新型免疫治疗药物的研发和应用奠定了基础,为更广大的患者群体带来了希望。

尽管舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美已经展现出了广阔的应用前景,但对于其在个体患者中的疗效和安全性仍需要在临床实践中进一步验证。此外,与其他药物相比,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的价格较高,也限制了一部分患者的使用。因此,在推广和应用这一新药物的过程中,需要权衡其疗效和成本效益,以确保最大限度地受益于更多的患者。

综上所述,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美作为一种新型的免疫治疗药物,为非小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。通过干扰肿瘤细胞的PD-1/PD-L1信号通路,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美显著延长了患者的生存期,并且安全性较好。将舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美应用到更广泛的患者群体中仍需持续努力,更多临床实践的验证以及解决药物高昂的成本问题,将进一步推动肺癌治疗的发展进程。