择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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随着儿童和青少年人群中注意缺陷/多动障碍(ADHD)病例的增加,药物治疗成为了帮助患者管理症状的重要手段之一。托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种有效的治疗ADHD的药物,而对于一些患者和家庭来说,关注的一个重要问题是择思达仿制药的价格。本文将探讨择思达仿制药的价格以及其对患者和医疗系统的影响。
1. 什么是择思达(Atomoxetine)?
择思达(Atomoxetine)是一种非典型的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它通过增加去甲肾上腺素(norepinephrine)在大脑中的存在来减少ADHD症状。它被广泛应用于儿童和青少年的ADHD治疗,有助于提高他们的专注力、控制冲动和减少多动行为。
2. 为什么关注择思达仿制药的价格?
药物治疗是管理ADHD症状的重要方法,但原创药物的价格可能对患者和家庭的经济负担造成压力。择思达仿制药的出现为患者提供了一种更为经济实惠的选择,但价格是决定仿制药可及性的重要因素之一。因此,了解择思达仿制药的价格对于患者和医疗系统来说都是至关重要的。
3. 择思达仿制药的价格如何?
目前市场上已经出现了择思达的仿制药,这些仿制药的价格往往比原创药物低廉。具体的价格取决于不同制药公司的生产成本、市场竞争和定价策略等因素。一般来说,择思达仿制药的价格相对较原创药物更为合理和可承受。
4. 择思达仿制药的价格对患者和医疗系统的影响如何?
择思达仿制药的价格降低了ADHD患者和家庭的经济负担,使更多人能够获得经济实惠的治疗选择。这有助于提高患者的依从性和治疗效果。此外,择思达仿制药的低价还可以减轻医疗系统的负担,为医疗资源的合理分配提供更多的机会。
总结起来,择思达仿制药的价格对于儿童和青少年ADHD患者以及医疗系统来说,都是一个重要而敏感的问题。仿制药提供了一个更为经济实惠的治疗选择,并可以降低经济负担,提高治疗效果。需要注意的是,不同制药公司的定价策略和仿制药质量的差异可能会影响价格和疗效之间的权衡。因此,在使用择思达仿制药时,患者和医护人员应该选择可靠的制药公司和药店,并遵循医生的指导,以获得最佳的治疗效果。