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阿西米尼布(Asciminib)是什么时候上市的

发布时间:2024-02-11 15:39:55 阅读:1485 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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阿西米尼布(Asciminib)是什么时候上市的,阿西米尼(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼布(Asciminib)是一种新型的药物,被用于治疗特定类型的白血病。它具有独特的作用机制,能够抑制癌细胞的生长和扩散,从而改善患者的生存率和生活质量。下面将详细介绍阿西米尼布上市的时间和相关信息。

1. 阿西米尼布的研发历程

阿西米尼布的研发始于早期的白血病治疗研究。科学家们通过对白血病细胞进行深入的研究和分析,发现了一种与癌细胞增殖相关的靶点,并确定了阿西米尼布作为针对该靶点的药物候选化合物。

2. 临床试验和效果验证

随后,阿西米尼布进入了临床试验阶段。在临床试验中,研究人员对大量白血病患者进行了观察和治疗,并评估了阿西米尼布的安全性和疗效。临床试验的结果显示,阿西米尼布能够明显抑制白血病细胞的生长,同时减轻了患者的症状,为其带来了积极的治疗效果。

3. 药物上市时间

基于临床试验的结果,阿西米尼布获得了监管机构的批准,并于____年正式上市。这个里程碑性的时刻使得患有特定类型白血病的患者能够获得这一创新的治疗方法,给他们带来新的希望。

4. 阿西米尼布的价值和前景

阿西米尼布的上市标志着白血病治疗领域的重要突破。相比传统的化疗和靶向药物,阿西米尼布具有更高的针对性和疗效,能够更好地抑制白血病的发展。它的上市为白血病患者提供了新的治疗选择,对于改善患者的生活质量和生存率具有重要意义。同时,阿西米尼布的研发和上市也为其他类型的白血病治疗提供了有益的启示和借鉴,给未来的研究和创新带来无限的可能性。

总结

阿西米尼布作为一种创新的白血病治疗药物,经历了长时间的研发和临床试验,最终在____年正式上市。它的上市为特定类型白血病患者带来了新的治疗选择,并为白血病治疗领域的进一步发展铺平了道路。阿西米尼布的问世标志着医学科学的进步和技术的突破,为患者带来了新的希望。