舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的性状是什么样的,舒格利单抗(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。
舒格利单抗（Sugemalimab），也被称为择捷美，是一种新一代的免疫检查点抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它通过调节免疫系统，帮助患者抵抗癌细胞，改善治疗效果，为患者提供了希望和新生。
1. 激发自身免疫系统：舒格利单抗的主要作用机制是通过抑制PD-1/PD-L1信号通路，激发患者自身免疫系统对癌细胞的攻击能力。PD-1和PD-L1是细胞膜上的抑制性分子，癌细胞可以通过其相互作用来逃避免疫系统的攻击。舒格利单抗干扰了这一相互作用，使免疫细胞能够更有效地识别和攻击癌细胞，达到治疗肺癌的效果。
2. 强大的抗肿瘤活性：舒格利单抗被证实具有出色的抗肿瘤活性。临床试验结果显示，与传统的化疗方案相比，舒格利单抗治疗能够显著延长NSCLC患者的生存期，并同时减少癌症的进展风险。这为那些需要长期治疗的患者提供了一种有效的治疗选择。
3. 良好的安全性和耐受性：在临床试验中，舒格利单抗显示出相对较低的毒副作用，具有良好的安全性和耐受性。这对于NSCLC患者来说尤为重要，因为他们通常需要长时间的治疗。舒格利单抗的较低毒副作用风险使得患者能够更好地忍受治疗，并提高了他们的生活质量。
4. 个体化治疗的前景：舒格利单抗作为一种精准医疗工具，可以针对肺癌患者的特定遗传变异进行个体化治疗。根据患者的基因型和肿瘤表型，医生可以根据需要调整给药剂量和治疗策略，以最大程度地提高治疗效果并减少不良反应。
在舒格利单抗的推出和应用下，非小细胞肺癌患者面临着治疗前景的改善。该药物的出现不仅为患者提供了更好的治疗选择，而且使得个体化医疗成为可能。随着科学技术的不断进步，我们对于肺癌治疗的理解和能力也不断提升，为与肺癌作斗争的患者们带来更多的希望和可能。
