帕米帕利
生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量: 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3:针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命,需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽疗效有哪些,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。
在癌症治疗领域,持续的科学研究和技术进步不断促进着新的治疗方法的涌现。帕米帕利(Pamiparib)百汇泽作为一种新型抑制剂,近年来备受关注。它为卵巢癌和原发性腹膜癌患者提供了创新的治疗选择,积极改善了患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍帕米帕利百汇泽在卵巢癌和原发性腹膜癌治疗中的疗效。
1. 卵巢癌治疗的突破:帕米帕利百汇泽
卵巢癌是一种常见的妇科肿瘤,通常在早期难以发现,临床上多以晚期诊断。传统的治疗方式包括手术切除和化疗,但患者的生存率和预后仍然存在挑战。帕米帕利百汇泽的引入为卵巢癌患者带来了新的希望。作为一种PARP(多聚腺苷酸酶)抑制剂,帕米帕利百汇泽能够针对BRCA(乳腺癌易感基因)变异阳性的卵巢癌患者提供高效的治疗。它通过阻断肿瘤细胞的DNA修复能力,导致肿瘤细胞死亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 原发性腹膜癌治疗的创新:帕米帕利百汇泽
原发性腹膜癌是一种相对罕见但恶性度较高的肿瘤,起源于腹膜表面的上皮细胞。由于其病因复杂、易于复发和耐药性较强,目前仍缺乏针对性的治疗手段。帕米帕利百汇泽的出现让患者和医护人员看到了希望。研究表明,帕米帕利百汇泽不仅能够有效治疗BRCA变异的原发性腹膜癌患者,还有望成为对其他腹膜癌亚型或BRCA非变异原发腹膜癌患者的潜在治疗选择。
3. 帕米帕利百汇泽的疗效证据
多项临床试验和研究已经证明了帕米帕利百汇泽在卵巢癌和原发性腹膜癌治疗中的显著疗效。在一项III期临床试验中,与安慰剂相比,帕米帕利百汇泽显著延长了无进展生存期,同时也提高了总体生存率。另外,研究还表明,帕米帕利百汇泽在减轻病症负担、维持生活质量方面也发挥了积极作用。这些研究结果为帕米帕利百汇泽在临床实践中的应用提供了有力的证据支持。
4. 展望与结论
帕米帕利百汇泽作为一种创新的治疗药物,在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出显著的疗效。它为那些缺乏有效治疗手段的患者带来了新的希望。需要指出的是,帕米帕利百汇泽也存在一些不良反应和限制,如恶心、呕吐、骨髓抑制等。因此,在使用该药物时,临床医生需要权衡潜在的益处和风险,并根据患者的具体情况进行个体化的治疗决策。未来,通过进一步的研究和临床实践,相信帕米帕利百汇泽能够为更多的患者带来希望,并在癌症治疗领域发挥更大的作用。