拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的药物禁忌说明,拉帕替尼(Lapatinib)的禁忌有：1.过敏者禁用。2.严重肝功能障碍患者慎用，可能增加副作用风险。3.有严重心脏病史的患者需特别小心使用。4.妊娠和哺乳期妇女避免使用，可能对胎儿和婴儿产生不利影响。
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段多样化，包括手术、化疗和靶向治疗等。拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种常用的靶向治疗药物，用于治疗HER2阳性乳腺癌。由于个体差异以及药物与人体的相互作用，拉帕替尼泰立沙并不适合所有的患者。下面我们将详细介绍拉帕替尼泰立沙的药物禁忌，以便患者在使用该药物前能够了解相关信息。
1. 对拉帕替尼泰立沙过敏的禁忌情况
拉帕替尼泰立沙可能引起过敏反应，因此对该药物过敏的患者应避免使用。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、胸闷等症状。如果患者发现出现过敏反应，应立即停止使用该药物，并咨询医生的建议。
2. 严重肝脏功能损害的禁忌情况
肝脏是身体中的重要器官，对药物的代谢和排泄起着重要作用。拉帕替尼泰立沙在体内代谢后主要通过肝脏排出。因此，对于存在严重肝脏功能损害的患者，建议不要使用该药物。严重肝脏功能损害可能导致药物在体内的积累和副作用的增加，增加患者的不良反应风险。
3. 心脏问题的禁忌情况
拉帕替尼泰立沙使用期间可能会对心脏功能产生影响，包括心动过速、心律失常和心衰等。因此，对于已经存在严重心脏问题的患者，如心衰、心率不齐等，应避免使用该药物。此外，用药期间患者应密切观察心脏状况，如出现心悸、胸闷等异常症状，应及时就医。
4. 孕妇和哺乳期妇女的禁忌情况
拉帕替尼泰立沙对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定。动物研究表明，该药物可能对胚胎和婴儿产生不良影响。因此，对于孕妇和哺乳期妇女，应在医生的指导下慎重使用该药物，权衡风险与益处。
拉帕替尼泰立沙是一种用于乳腺癌治疗的靶向药物，但并不适用于所有患者。在使用该药物之前，患者应该了解药物的禁忌情况，包括对该药物过敏、存在严重肝脏功能损害、心脏问题、以及孕妇和哺乳期妇女等情况。如果对其中任何一种情况存在疑问，应及时咨询医生以确保用药的安全性与有效性。
