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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的适应症是什么

发布时间:2024-02-13 14:42:44 阅读:1079 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的适应症是什么,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF,一个用于治疗特定类型白血病的药物。白血病是一种恶性血液病,由于异常细胞的过度增殖导致正常血细胞的功能受损。博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可干扰癌细胞的生长和增殖机制。本文将详细介绍博舒替尼在白血病治疗中的适应症。

1. 慢性髓性白血病(CML)博舒替尼在CML的治疗中显示出显著的效果。CML是一种起源于造血干细胞的白血病,通常由染色体异常引起。博舒替尼可阻断BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,从而阻止异常细胞的增殖和生存。它已成为CML的一线治疗选择,特别适用于那些对来替尼(Imatinib)等其他治疗药物产生耐药性的患者。

2. 急性淋巴细胞白血病(ALL):除了CML,博舒替尼也被用于治疗某些类型的急性淋巴细胞白血病。ALL是一种起源于淋巴细胞的白血病,常见于儿童和年轻人。博舒替尼对于一些与ABL突变相关的ALL患者有效,特别是那些对其他治疗药物产生耐药性的患者。

3. 二线治疗:在某些情况下,博舒替尼也可以作为CML一线治疗失败后的二线治疗选择。当其他治疗药物无法控制疾病进展或患者无法耐受时,博舒替尼可以提供一种有效的选择。

4. 临床研究和未来发展:除了目前已知的适应症,博舒替尼正在进行其他白血病类型的临床研究。这些研究将进一步评估博舒替尼在其他血液恶性肿瘤中的疗效,并为更多患者提供治疗选择。

总结起来,博舒替尼(BOSULIF)是一种重要的治疗药物,适用于慢性髓性白血病(CML)和某些急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。它通过干扰癌细胞的增殖和生存机制,有效地控制和延缓了白血病的进展。随着进一步的研究,相信博舒替尼在治疗白血病和其他相关疾病方面的应用将会得到更多的拓展。