托西莫单抗
生产厂家：美国GlaxoSmithKline LLC
功能主治：用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者
用法用量： 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、治疗必须分两步进行，首先要确定本品的剂量，然后才能进行治疗。 2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗，治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。 3、试验阶段： (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服，苯海拉明50mg口服，托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性，静脉滴注速度降低50%，若出现严重毒性应停药，恢复后降低静脉滴注速度50%给予。 (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液，口服，一次4滴，3次/日;或复方碘溶液口服，一次20滴，3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺，一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。 [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg，[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上，若出现轻、中度毒性，静脉滴注速度降低50%，若出现严重毒性应停药，恢复后降低静脉滴注速度50%给予，静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。 静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性，患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像，根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。 4、治疗阶段： (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段，包括预处理。 (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。 5、托西莫单抗的配制：从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去，加入32ml (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋)，使混合均匀，此溶液室温下可保存8h，2-8℃下可保存24h。 6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行)： (1)解冻[131I]-托西莫单抗，在室温下约需60min。 (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积，并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内，如不是，则应校准后重新抽取，使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。 (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示)，如不足35mg，用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。 (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml，轻轻转动混匀。 (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中，分析放射性活度，并记录。
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托西莫单抗(Tositumomab)纳入医保了吗,托西莫单抗(Tositumomab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
近日，有关托西莫单抗(Tositumomab)是否纳入医保的问题备受关注。托西莫单抗是一种治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，针对该疾病的患者而言，其纳入医保将极大地促进疾病的治疗和管理。我们来看一下目前的情况。
1. 托西莫单抗简介
托西莫单抗是一种单克隆抗体药物，通过特异地结合滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原，发挥治疗作用。它主要用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗，特别是在一线治疗无效或复发的情况下，托西莫单抗可作为一种替代治疗选择。
2. 托西莫单抗的疗效和优势
研究表明，托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著的疗效。与其他疗法相比，托西莫单抗治疗可以帮助患者获得更长的无进展生存期和总生存期。此外，托西莫单抗的优势还包括其较低的毒副作用和可重复使用的特点。
3. 托西莫单抗是否纳入医保？
截至目前，关于托西莫单抗是否纳入医保的具体情况尚未明确。纳入医保意味着该药物将纳入医保目录中，患者可以更容易地获得相关的医保报销和补偿。药品的纳入医保需要通过一系列的程序和评估来确定，包括药物的疗效、安全性和经济性等方面的考量。
4. 未来的期待
对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者和相关医疗机构而言，托西莫单抗能否纳入医保将对其治疗和管理产生重要影响。我们期待相关部门能够尽快评估和确定托西莫单抗的医保纳入情况，以便更多的患者能够受益于这一先进的治疗药物。
总结起来，目前尚无确切消息表明托西莫单抗是否纳入医保。考虑到其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的疗效和优势，我们对其纳入医保抱有期待。希望相关部门能够加速审评流程，确保患者能够更好地获得这一重要药物的治疗机会。
