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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF说明书及用法用量

发布时间:2024-02-14 12:27:39 阅读:1139 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF说明书及用法用量,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

白血病是一种由异常白细胞的过度增生引起的血液恶性肿瘤。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗特定类型白血病的口服药物,广泛应用于临床实践中。本文将详细介绍博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的说明书内容以及用法用量。

1. 剂型与规格

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF以片剂形式供应,每片剂中含有特定剂量的博舒替尼活性成分。药物包装上会清楚地标示每片剂的药物含量和规格。在使用药物前,请确保确认剂型和规格与处方或医生建议一致。

2. 适应症

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF适用于特定类型的白血病治疗,包括慢性髓性白血病(CML)的慢性期、加速期和急速期。该药物通过抑制白血病细胞的生长和分裂,帮助控制病情,减少症状,延长患者生存时间。

3. 用法用量

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的用法用量应根据医生的指导进行。通常情况下,每天口服一次,建议在就餐时服用。药物建议与牛奶、橘汁等食物一起服用,以增强药物在体内的吸收能力。严禁将片剂咀嚼、嚼碎或分成小块,请整片吞服并饮用足够的水。

4. 注意事项

在使用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF期间,请注意以下事项:

1. 遵循医生的指示:请遵循医生或药剂师的建议,按照指定的剂量和时间服用药物。不要自行调整用药方式。

2. 不良反应:药物可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、疲劳等。如果出现严重不适或持续的副作用,请及时咨询医生。

3. 注意相互作用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF可能与其他药物相互作用。在使用期间,告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。

4. 避免怀孕和哺乳:该药物可能对胎儿造成影响,因此在服药期间,女性患者需采取可靠的避孕措施。同时,不建议在使用期间进行哺乳,以免药物渗入母乳对婴儿造成潜在风险。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种用于特定类型白血病治疗的口服药物。它通过抑制白血病细胞的生长和分裂,有助于控制病情和减轻症状。在使用药物时,请严格按照医生的指导进行剂量和用法使用,并注意可能出现的不良反应和药物相互作用。女性患者在使用期间需避免怀孕,并避免在哺乳期间服用药物。如果有任何疑问或困惑,请及时咨询医生或药剂师。