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米伐木肽(mifamurtide)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2024-02-15 08:13:20 阅读:1460 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的注意事项,功效作用,不良反应,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(mifamurtide)是一种广泛应用于非转移性骨肉瘤治疗的药物。它具有独特的机制和一系列的注意事项、功效作用以及不良反应。本文将对米伐木肽的相关内容进行详细介绍。

注意事项

1. 临床应用前需明确患者的过敏反应史及个体差异,对于对该药物过敏的患者以及对其中任何成分过敏的患者,应禁止使用米伐木肽

2. 米伐木肽只能通过静脉注射给药,且必须由专业医务人员在医疗机构进行监督下进行。在给药过程中,应保持药物的完整性和无菌性,避免混浊、沉淀或异物的注射。

功效作用

1. 抑制肿瘤生长:米伐木肽通过激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。它能够激发巨噬细胞的活性,促进细胞因子的释放,并增加特定的免疫细胞的数量,从而抑制非转移性骨肉瘤的生长。

2. 促进化疗效果:在联合化疗方案中,米伐木肽可以增强化疗药物的敏感性,提高治疗效果。它可以通过增强细胞毒性药物在肿瘤细胞中的摄取和滞留,增加药物的浓度,从而进一步抑制肿瘤的生长。

不良反应

1. 常见不良反应:在使用米伐木肽的治疗过程中,患者可能会出现发热、寒战、头痛、头晕、恶心、呕吐和皮肤过敏等不良反应。这些不良反应通常是短暂的,并在治疗结束后逐渐缓解。

2. 严重过敏反应:个别患者可能会出现严重过敏反应,表现为呼吸急促、面部肿胀、严重皮疹和过敏性休克等。如果患者出现这些症状,应立即停止使用米伐木肽并寻求专业医疗救助。

3. 其他不良反应:少数患者可能会经历骨髓抑制、心动过速、低血压等其他不良反应。在治疗过程中,医务人员将密切监测患者的状况,并及时处理任何出现的不良反应。

米伐木肽作为非转移性骨肉瘤治疗的药物,具有重要的功效作用。在使用该药物时需要密切注意患者的个体差异、过敏史以及药物的不良反应。只有在专业医务人员的指导下,在规范的环境中进行给药,才能确保米伐木肽的安全有效应用,提高患者的治疗效果。