朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta
生产厂家:瑞典SOBI
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta儿童用药需要注意什么,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)的注意事项:1、应监测患者是否有新的或恶化的水肿或积液,对于2级或以上的水肿或积液,暂停使用本药直至毒性消退;2、对于出现胸腔积液或心包积液症状的患者,如新的或加重的呼吸困难、胸痛和/或腹水,如腹部肿胀和腹胀,应考虑影像学诊断,对水肿或积液进行适当的医疗管理。
淋巴瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤,针对这一疾病,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta被广泛应用于儿童药物治疗中。在使用朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta治疗儿童淋巴瘤时,需要遵循一系列注意事项。本文将对朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta儿童用药的相关注意事项进行探讨。
1. 适应症
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta适用于儿童淋巴瘤治疗,包括弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和Burkitt淋巴瘤(BL)等亚型。在确定使用该药物治疗前,确保正确的诊断和病理鉴定是至关重要的。
2. 副作用
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta虽然是一种有效的治疗药物,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、发热、疲劳等,但这些副作用通常是暂时的,能够在治疗结束后逐渐消失。一些患者可能会出现更严重的不良反应,例如神经系统毒性和肝功能损害等。在使用前,需要对患者的身体状况进行全面评估,并密切监测患者在药物治疗期间的情况。
3. 药物相互作用
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta在与其他药物同时使用时可能产生相互作用。特别是某些药物,如强效抗生素和抗真菌药物,可能会增加朗妥昔单抗的血浆浓度,增加药物的毒性。因此,在联合用药时,务必谨慎选择药物,并在医生的指导下进行合理的调整和监测。
4. 儿童用药剂量
儿童在使用朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta时,应依据其年龄、体重和身体状况等因素来确定合适的剂量。药物的使用剂量和疗程应由专业的医生根据患儿实际情况进行评估和确定。年龄较小的儿童可能需要更小的剂量,并且需要特别注意药物的安全性和耐受性。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta作为一种用于儿童淋巴瘤治疗的药物,具有重要的临床意义。在使用过程中,需要考虑适应症、副作用、药物相互作用以及儿童用药剂量等注意事项。与医生密切合作,并根据孩子的个体情况进行精确评估和调整,将有助于确保药物的安全和有效使用,最大限度地提高儿童淋巴瘤的治疗效果。