替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的不良反应有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等，免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等，血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理，确保安全有效。
替伊莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。虽然它被证明对许多患者非常有效，但使用该药物可能会引起一些不良反应。在本文中，我们将探讨替伊莫单抗可能的不良反应，以帮助读者更好地了解该药物的潜在风险。
1. 输液反应
替伊莫单抗注射后，一些患者可能会经历输液反应。这些反应可能包括恶心、呕吐、发热、头痛、背痛、皮疹和寒战等症状。虽然这些反应通常是短暂的，但在极少数情况下可能会严重。因此，患者在接受替伊莫单抗治疗期间应密切监测，并及时向医生报告任何不适。
2. 细胞减少
替伊莫单抗可能导致血细胞计数减少，包括白细胞、红细胞和血小板。这可能增加患者感染和出血的风险。因此，在治疗期间和之后，医生通常会定期检查血细胞计数，以监测任何潜在的问题，并在必要时采取适当的措施。
3. 免疫反应
替伊莫单抗能抑制免疫系统，从而使患者更容易感染。患者可能会出现严重的感染症状，如发热、咳嗽、喉咙痛和疲倦等。此外，替伊莫单抗还可能引发过敏反应，包括荨麻疹、呼吸急促和血压下降。患者应及时向医生报告任何免疫相关的症状，以便进行评估和治疗。
4. 骨髓抑制
替伊莫单抗也可能导致骨髓功能抑制，这可能会影响造血过程。这会导致贫血、血小板减少和易出血等问题。骨髓抑制还可能导致疲倦、乏力和容易感染。医生通常会定期检查患者的骨髓功能，并根据需要采取适当的治疗措施。
尽管替伊莫单抗对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗非常有效，但也存在一些潜在的不良反应。这些反应包括输液反应、细胞减少、免疫反应和骨髓抑制等。患者在接受替伊莫单抗治疗期间应密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何不适。医生将根据患者的具体情况评估不良反应的风险，并采取适当的措施来最大程度地减轻不良反应带来的影响。
