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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的作用及治疗效果

发布时间:2024-02-20 11:29:45 阅读:1305 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的作用及治疗效果,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤类型,常常在晚期才被发现,此时已经扩散到其他部位。治疗晚期转移性胰腺癌一直是一项具有挑战性的任务。幸运的是,随着医学科技的进步,越来越多的药物被研发出来,帮助患者延长生存期并提高生活质量。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde就是其中一种创新性的药物,被证明在治疗晚期转移性胰腺癌中具有显著的疗效。

1. 伊立替康脂质体的原理

伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术包裹的全身化疗药物。该药物的主要成分是伊立替康(Irinotecan),一种已经被广泛研究和应用于肿瘤治疗的药物。脂质体是由类脂物质组成的微小颗粒,可以在体内稳定地输送药物到肿瘤组织。

2. 通过靶向输送提高疗效

伊立替康脂质体的独特之处在于其靶向输送的能力。脂质体能够在血液循环中保护伊立替康免受降解,同时通过与肿瘤细胞表面的特定受体结合,将药物有针对性地传递到肿瘤组织中。这种靶向输送的方法使得药物能够更有效地进入肿瘤细胞,提高治疗效果。

3. 延长生存期的临床证据

多项临床试验已经证明了伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中的疗效。研究显示,与传统的化疗方案相比,使用伊立替康脂质体联合其他化疗药物进行治疗可以显著延长患者的生存期。同时,该药物还能够有效控制病情进展和减轻患者的症状,提高生活质量。

4. 注意事项和副作用

尽管伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中表现出良好的疗效,但仍然需要慎重使用。在使用伊立替康脂质体之前,医生需要评估患者的整体健康状况和病情,确定该药物是否适合患者。此外,伊立替康脂质体也可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻等。患者在使用药物期间应密切关注自身状况,并定期与医生进行沟通。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种治疗晚期转移性胰腺癌的创新药物。通过利用脂质体技术实现药物的靶向输送,伊立替康脂质体能够延长患者的生存期并提高治疗效果。在使用伊立替康脂质体时,患者需要密切关注副作用,并与医生保持沟通,以确保安全和有效的治疗。