氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐(Fluzoparib)仿制药价格,艾瑞颐(Fluzoparib)为中国恒瑞生产,代购价格是1928元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着生物医药技术的进步和专利保护期的到期,仿制药市场逐渐兴起。艾瑞颐(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。对于患有这些疾病的患者来说,药物价格是一个重要的关注点。本文将探讨艾瑞颐(Fluzoparib)仿制药的价格情况。
1. 原研药价格
艾瑞颐(Fluzoparib)作为一种创新药物,在其专利保护期内由研发公司独家销售,因此其价格通常较高。在市场上最初推出时,原研药的价格可能较为昂贵,而且往往需要医生处方才能购买。
2. 仿制药价格竞争
随着药物专利保护期的过期,仿制药开始进入市场。仿制药是原研药的廉价替代品,其成本较低。由于仿制药的生产商无需承担药物研发费用,价格往往会比原研药低廉。在仿制药市场竞争激烈的情况下,厂商之间为了争夺市场份额,往往会推出更有竞争力的价格。
3. 仿制药品质和效力
尽管艾瑞颐(Fluzoparib)的仿制药价格较低,但患者在使用时也需要关注其品质和效力。在一些市场上,存在一些低质量的仿制药产品,可能对患者的治疗效果产生不良影响。因此,患者在选择仿制药时应选择可靠的生产商和适当的药品。
4. 政府价格干预
为了保障患者的用药权益,一些国家和地区的政府采取了价格干预措施来控制药物价格。政府可以通过制定规定来限制原研药的价格,或者通过参与仿制药市场来推动价格的降低。这样的措施有助于提供更加实惠的药物选择,使患者能够获得更好的治疗。
总结起来,随着艾瑞颐(Fluzoparib)仿制药进入市场,价格竞争将带来经济效益,使更多的患者能够负担得起这种治疗药物。我们也需要强调患者选择合适的仿制药品牌和药品时要注意药品的品质和效果。政府的价格干预措施也有助于确保药物价格的合理性。因此,对于需要使用艾瑞颐(Fluzoparib)的患者来说,了解市场上的仿制药价格情况以及与医生协商选择合适的药物是至关重要的。