博舒替尼
生产厂家：迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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首先，我们需要了解一下，博舒替尼是一种抑制ABL激酶的药物，被广泛用于慢性髓性白血病的治疗。但是，博舒替尼在国内的供应相对较少，价格又比较高，导致许多患者在治疗过程中费用过高，存在经济压力。
而在印度，博舒替尼的仿制药相对较多，价格也相对较低。在印度境内，查找并购买博舒替尼仿制药是相对容易的。但是，印度仿制药的质量和安全性往往是一个大问题。尽管印度政府设立了药品和化学物品控制局，但由于监管不力，印度国内有很多的非法药厂和假药贩子。在购买印度仿制药之前，患者和家属必须了解以下几个问题：
1.印度仿制药的质量和标准是否能够与原厂药一致？
2.印度仿制药的批号和生产日期是否真实可靠？
3.印度仿制药能否达到我们的治疗需要？
针对上述问题，我们需要了解以下几个方面：
1. 印度仿制药是否经过了鉴定和检测？
印度药监局要求所有的仿制药都要经过审批和鉴定。有些仿制药可能会在质量上不如原厂药，但是如果药品经过了正规的审批和检测，那么这些仿制药的质量会得到保证。
2. 仿制药的批号和生产日期是否真实？
印度药监局对药品生产和销售都要求进行管控，包括对药品批号和生产日期的记录和追踪。但是也存在一些不良商家和药贩子销售假冒伪劣药品的情况。在购买仿制药时，患者和家属需要仔细查看药品包装上的唯一标识，确认批号和生产日期的真实性。
3. 仿制药的有效成分和剂量是否与原厂药一致？
在购买仿制药时，患者和家属需要确认仿制药是否具有与原厂药同等的含量和剂量。通常情况下，仿制药的有效成分和剂量应该是和原厂药一致的。
总之，虽然在印度购买博舒替尼仿制药可以减轻患者的经济压力，但是在购买之前一定要经过仔细的考量和核实。在互联网上，存在很多针对印度仿制药代购的网站和第三方代购平台。对于博舒替尼印度仿制药代购，建议患者和家属选择正规的代购平台，或者选择由亲朋好友和熟人在印度购买并带回国内使用。最好还是通过专业合法的药物代理商来购买，在选择代理商方面也是需要仔细选择的。
