帕米帕利
生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量: 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3:针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命,需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)适应症和治疗效果怎么样,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
帕米帕利(Pamiparib)是一种新型的抗肿瘤药物,被广泛应用于卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中。它的适应症和治疗效果备受关注,为患者提供了一种新的治疗选择。本文将对帕米帕利的适应症和治疗效果进行详细介绍。
1. 帕米帕利的适应症
帕米帕利主要用于卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗。这两种病症是妇科恶性肿瘤中最常见的类型之一,对患者的生存率和生活质量造成了严重影响。帕米帕利作为一种PARP(聚合酶-腺苷二磷酸核糖酸聚合酶)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性,对肿瘤细胞的DNA修复能力产生干扰,从而达到抗癌的效果。
2. 帕米帕利在卵巢癌治疗中的效果
帕米帕利在卵巢癌治疗中显示出良好的疗效。根据临床试验的结果,该药物能够明显延长卵巢癌患者的无进展生存时间。一项针对卵巢癌患者的随机对照试验显示,与常规化疗相比,使用帕米帕利联合化疗的患者,无进展生存时间得到显著提升。同时,帕米帕利还能够降低卵巢癌患者复发和死亡的风险,使得患者的整体生存状况得到改善。
3. 帕米帕利在原发性腹膜癌治疗中的效果
帕米帕利在原发性腹膜癌治疗中也展现出良好的疗效。原发性腹膜癌是一种罕见但恶性度较高的肿瘤,对传统化疗相对不敏感。研究表明,帕米帕利作为维持治疗方案的一部分,能够延缓原发性腹膜癌的进展,并且显著提高患者的无进展生存时间。帕米帕利的使用还可进一步降低复发和死亡风险,对改善患者的生活质量具有重要意义。
4. 结论
帕米帕利作为一种新型的抗肿瘤药物,显示出在卵巢癌和原发性腹膜癌治疗中的良好疗效。它的应用为这些恶性肿瘤的患者提供了一种新的治疗选择,有效延长了无进展生存时间,并改善了整体生存状况。我们也要意识到每个患者的病情不同,治疗效果可能会有所差异。因此,在使用帕米帕利前,仍需咨询医生,并根据具体情况制定个体化的治疗方案。帕米帕利的发展为卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗带来了新的希望,并为患者提供了更好的生活质量和生存机会。