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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde有效期是多久

发布时间:2024-02-22 15:30:59 阅读:1487 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde有效期是多久,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),也被称为Onivyde,是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物。它是一种含有伊立替康(Irinotecan)的脂质体制剂,可以通过延长患者的生存期来帮助他们应对这种具有挑战性的癌症。

1. 延长生存期的治疗选项

在胰腺癌的治疗中,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种重要的治疗选项。胰腺癌是一种恶性肿瘤,随着疾病的进展,患者的生存前景变得更加严峻。伊立替康脂质体的引入为晚期胰腺癌患者提供了一线希望。

2. 延长患者的生存期

临床试验已经证明,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde可以有效地延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。它通过抑制癌细胞的增殖和扩散,减缓疾病的进展,并为患者提供更多宝贵的时间与亲人在一起。

3. 治疗方案的个体化

每位患者的胰腺癌状况都是独特的,因此治疗方案需要根据患者的具体情况个体化设计。医生会综合考虑患者的年龄、整体健康状况、癌症的分期和扩散程度等因素来决定是否使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde以及剂量和治疗周期等方面的内容,以达到最佳的治疗效果。

4. 与其他治疗方法的联合应用

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde也可以与其他治疗方法相结合,形成综合的治疗策略。例如,它可以与其他化疗药物、放疗或手术一起使用,以进一步提高治疗效果。联合治疗可以综合利用不同治疗方式的优势,以期望更好的治疗效果,延长患者的生存期。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,它通过延长患者的生存期帮助患者应对这个严峻的疾病。治疗方案的个体化和与其他治疗方法的联合应用可以进一步提高治疗效果。在选择治疗方案时,医生会根据患者的具体情况和患者的需求来确定是否使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde,以及使用的剂量、周期和联合治疗方式。尽管这一药物在胰腺癌的治疗中起到了重要的角色,但具体的有效期取决于患者的个体情况以及患者如何接受和反应治疗。因此,对于确切的有效期,应咨询医生或医疗专业人员以获取最准确的信息。