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艾瑞颐(Fluzoparib)的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-23 08:17:13 阅读:1422 来源:问药网
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氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次      合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐(Fluzoparib)的成份、性状及规格,艾瑞颐(Fluzoparib)主要成份为:氟唑帕利。化学名称:4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基]-1(2H)-酞嗪酮。分子式:C22H16F4N6O2。分子量:472.40。

艾瑞颐(Fluzoparib)是一种广谱PARP(聚合酶酶链反应酶)抑制剂,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等治疗方面。本文将对艾瑞颐的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

艾瑞颐的主要成份是Fluzoparib(盐酸盐)。它属于PARP抑制剂药物类别,通过抑制PARP酶的活性来阻断DNA修复通路,进而诱导肿瘤细胞的死亡。艾瑞颐的成份使其具备了在治疗多种恶性肿瘤方面的潜力。

2. 性状

艾瑞颐呈现为一种固体粉末状物质,常以盐酸盐的形式存在。它一般为白色或类似白色的结晶性粉末,在常温下相对稳定。艾瑞颐的物理性状使其便于制备成药物剂型,并且方便患者服用。

3. 规格

艾瑞颐的规格因制剂而异,常见的剂型包括片剂和胶囊剂。药物的规格通常根据剂量和给药方式来确定,以便满足患者的治疗需求。在使用艾瑞颐时,医生会根据患者的具体情况,确定最适合的剂型和剂量。

总结起来,艾瑞颐是一种广谱PARP抑制剂,用于治疗卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等恶性肿瘤。其主要成份为Fluzoparib盐酸盐,呈现为白色或类似白色的结晶性粉末。根据需要,艾瑞颐可以制备成片剂或胶囊剂的形式供患者使用,以满足其治疗的规格和剂量要求。艾瑞颐作为一种新型抗癌药物,在肿瘤治疗中发挥着重要的作用。