维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适用人群有哪些,维拉苷酶(velaglucerase alfa)适用于患有1型戈谢病的患者,也称为维葡瑞。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种常见的遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏一种名为酸β-葡糖苷酰麦胺基酸酶(glucocerebrosidase)的酶而引起。维拉苷酶通过补充缺乏的酶来帮助戈谢病患者恢复酶活性,从而改善他们的健康状况。以下是维拉苷酶适用的人群。
1. 戈谢病患者:
维拉苷酶适用于被诊断患有戈谢病的患者。戈谢病是一种常见的遗传疾病,通常在儿童或成年人中发作。维拉苷酶可以帮助改善戈谢病患者的症状,减轻他们的疼痛、疲劳和其他相关症状,提高他们的生活质量。
2. 具有酸β-葡糖苷酰麦胺基酸酶缺乏症状的患者:
维拉苷酶适用于出现酸β-葡糖苷酰麦胺基酸酶缺乏症状的患者。戈谢病是由于体内缺少酸β-葡糖苷酰麦胺基酸酶而引起的,维拉苷酶可以替代缺乏的酶,帮助患者维持正常的酶活性,以减轻病症。
3. 维拉苷酶治疗的效果可获得证实的患者:
维拉苷酶适用于那些已经经过临床试验,并证实其对维拉苷酶治疗反应良好的患者。临床试验已经证明维拉苷酶的有效性和安全性。如果一个患者的病情与临床试验中显示的情况相似,并且对维拉苷酶治疗有良好的反应,那么维拉苷酶可能是适用的选择。
4. 医生认为维拉苷酶治疗适合的患者:
最终,是否使用维拉苷酶治疗还取决于医生的专业判断。医生会根据患者的具体情况,包括病史、症状和实验室检查结果,综合评估患者的适用性。根据医生的判断,他们会决定是否将维拉苷酶作为治疗戈谢病的一部分。
综上所述,维拉苷酶适用于已被诊断为戈谢病并出现酸β-葡糖苷酰麦胺基酸酶缺乏症状的患者。最终决定是否使用维拉苷酶治疗还需要根据医生的专业意见和对患者的评估来作出。如果您或您身边的人有类似症状,请咨询医生获得适当的建议和治疗方案。