氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐(Fluzoparib)有仿制药吗,艾瑞颐(Fluzoparib)为中国恒瑞生产，代购价格是1928元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
艾瑞颐（Fluzoparib）是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的PARP抑制剂药物。PARP抑制剂通过阻断肿瘤细胞的DNA修复机制，从而抑制肿瘤生长和扩散。在药物领域，仿制药是指与原创药物相似的药物，具有相同的活性成分和剂型，并通过临床证据证明其与原创药物的相同疗效和安全性。
1. 艾瑞颐的独特性
艾瑞颐作为一种PARP抑制剂，在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面展现出良好的疗效。它具有通过选择性地干扰PARP酶的DNA修复功能，抑制肿瘤细胞增殖和生存的作用。艾瑞颐是一种创新药物，能够有效地改善患者的生活质量，并提供希望和治疗选择。
2. 仿制药的定义
仿制药是指通过对原创药物的复制和生产，以获得相同疗效和质量的药物。仿制药与原创药物具有相同的活性成分、剂型和功效，并经过了一系列的临床试验和研究，以确保其与原创药物的相同疗效和安全性。
3. 艾瑞颐的仿制药情况
截止目前（2024年2月），关于艾瑞颐的仿制药尚未公开报道。这意味着目前市场上还没有与艾瑞颐相同活性成分、剂型和疗效的仿制药。仿制药的情况可能会随着时间的推移而改变，因为药物专利的有效期限可能会到期，从而为其他制药公司开发仿制药提供机会。
4. 仿制药的作用与价值
仿制药的出现可以提高药物的可及性和可负担性，使更多患者能够获得有效的治疗。仿制药通常价格较原创药物更为合理，并且给予患者更多的治疗选择。此外，仿制药的研发和生产也有助于推动医药领域的创新和竞争，促进进一步的研究和发展。
总结起来，艾瑞颐作为PARP抑制剂药物，目前尚未有与之相同疗效和剂型的仿制药上市。仿制药市场的情况随着时间的推移可能会发生变化，未来可能会出现与艾瑞颐相似的仿制药。仿制药的发展在提高患者药物可及性和推动医药创新方面发挥着重要作用。对于使用艾瑞颐或其他药物的患者来说，了解和关注仿制药的发展也是很有意义的。
