厄布利塞
生产厂家:TG Therapeutics,Inc.
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)不良反应严重吗,厄布利塞(Umbralisib)最常见的不良反应包括肌酐升高、腹泻、结肠炎、疲乏、恶心、中性粒细胞减少症、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少症、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹等。需要注意的是,这些不良反应可能随着治疗的进行逐渐减轻,但需要与医生密切合作,及时报告不良反应,以便医生能够采取相应的措施加以控制和缓解。
厄布利塞(Umbralisib)作为一种免疫调节剂,近年来在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面取得了不错的成果。如同其他药物一样,它也存在一些潜在的不良反应。本文将就厄布利塞是否存在严重的不良反应展开探讨。
1. 厄布利塞的常见不良反应
厄布利塞作为一种药物,服用后可能出现一些常见的不良反应。这些不良反应通常是轻微和可控的,不会对患者的生活质量造成重大影响。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等症状。这些反应一般是短暂的,不需要特殊处理,患者可以通过调整剂量或采取一些支持性治疗来缓解不适。
2. 厄布利塞的严重不良反应
与一些其他药物相比,厄布利塞的严重不良反应相对较少。个别患者可能会出现严重的不良反应,包括严重的过敏反应、感染、肝功能异常和肺毒性等。这些严重不良反应的发生率较低,但在患者使用厄布利塞期间需要密切关注和监测。
3. 安全性监测和管理
为了确保患者在使用厄布利塞时的安全性,医生通常会建议进行定期的安全性监测和管理。这包括定期进行血液检查、肝功能和肾功能评估,以及其他相关检查。在使用厄布利塞期间,患者和医生需要密切合作,及时报告任何不适或异常症状,以便进行及时干预和调整治疗方案。
4. 结论
综上所述,尽管厄布利塞在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面表现出良好的疗效,但它仍然可能引发一些不良反应。大多数患者在使用厄布利塞期间只会出现轻微的不适,而严重不良反应的发生率相对较低。通过安全性监测和管理,以及及时报告和干预,可以使患者在使用厄布利塞时获得更好的治疗效果同时降低潜在的风险。患者在使用厄布利塞期间应与医生密切合作,遵循医嘱并及时咨询医生。