博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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近日,印度药监局批准了一种名为
博舒替尼的抗癌药上市销售。博舒替尼是一种多激酶抑制剂,可以用于治疗慢性髓性白血病。
博舒替尼在研发和生产过程中,投入了巨额的资金和技术力量。该药的生产商为印度一家拥有全球领先技术实力的制药公司。印度制药业具有成熟的产业链和完备的技术支持,已经在世界范围内扮演着重要的角色。
抗癌药物具有不可替代的作用,而博舒替尼的上市,为患者提供了一种全新的治疗选择。该药物在治疗白血病患者中被广泛应用,并已证明具有显著的疗效和安全性。
博舒替尼的上市对印度制药业来说是一大胜利。这意味着在印度,制药业正逐渐成为一种经济增长的引擎。而博舒替尼则为印度制药业注入了新的生命力。
印度制药业已经成为全球最大药品生产和出口国之一,在全球制药市场中占有重要地位。其中,博舒替尼的研发和生产,是印度制药业创新力的重要体现。
作为一种新型抗癌药,博舒替尼将为全球患者提供更多治疗选择。在不断发展变化的世界,博舒替尼的上市是制药业向前迈出的一大步,也是医学进步和人类健康事业的具体体现。
总之,
博舒替尼的上市是制药业和医学界都值得庆贺的好消息。期待博舒替尼能够在未来的发展中,提供更可靠的治疗方案和更多的希望。