择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的用法用量及副作用,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine),市售商品名择思达(Strattera),是一种被广泛用于治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它能够帮助儿童和青少年控制注意力和行为,提高学业表现和日常功能。下面将详细介绍托莫西汀的用法用量以及可能的副作用。
1. 用法:
托莫西汀一般以口服胶囊或片剂的形式给予。通常建议在早晨或下午使用,遵循医生的指导。通常情况下,初始剂量为每日摄入量0.5毫克/千克,根据患者的个体反应和需要逐渐增加。医生会根据患者的年龄、体重、严重程度和个体特点来确定最适合的剂量。
2. 用量:
用量的调整应该基于患者的个体反应和治疗效果。通常情况下,儿童和青少年的开始剂量一般为每日摄入量0.5毫克/千克,可以每週逐渐增加到大约1.2毫克/千克。在持续使用期间,医生可能会进一步调整剂量,以确保最佳疗效,并尽量降低副作用的发生。
3. 副作用:
与任何其他药物一样,托莫西汀也可能引起一些副作用。常见的副作用包括胃肠道问题(例如恶心、呕吐、腹泻、胃痛)、食欲减退、失眠、头痛、疲劳、头晕以及情绪变化(如焦虑、激动或情绪低落)。这些副作用通常是轻度的,并在治疗初期逐渐减轻。如果副作用严重或持续,患者应及时向医生报告。
4. 注意事项:
在使用托莫西汀之前,患者应该告知医生有关自己的健康状况、既往病史以及正在使用的其他药物。特别是,患者应告知医生是否有心脏病、高血压、肝脏疾病、精神疾病或服用抗抑郁药物的情况。托莫西汀可能与某些药物相互作用,因此医生需要了解患者的完整药物清单以进行评估。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的一种有效药物。它的用法用量需要根据患者的个体特点和治疗效果进行调整。在使用过程中,患者可能会遇到一些副作用,但通常是轻微的,并逐渐减轻。如果出现严重或持续的副作用,应及时咨询医生。在使用之前,患者应与医生详细沟通,了解自己的健康状况和正在使用的其他药物,以确保安全有效的治疗。