氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)有效期是多久,氟唑帕利(Fluzoparib)有效期为:18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,这些药物通过抑制DNA修复过程中的PARP酶活性,帮助阻止癌细胞的生长和扩散。关于氟唑帕利的有效期需要进行进一步了解。
1. 氟唑帕利的药物效应
PARP抑制剂如氟唑帕利被设计为长时间使用的药物。由于PARP酶在DNA修复过程中起到重要的作用,氟唑帕利的抑制作用可以促使癌细胞陷入DNA修复的僵持状态,最终导致细胞死亡。这种药物机制的效应是持久的,不仅可以抑制当前的癌细胞增长,还能对未来可能出现的DNA损伤产生保护作用。
2. 氟唑帕利的药物代谢
药物代谢是影响药物有效期的重要因素之一。氟唑帕利在人体内经过多个代谢途径进行消除。经过口服后,氟唑帕利被吸收并分布到全身组织中。随后,它通过肝脏经过CYP3A代谢酶的作用进行代谢。氟唑帕利及其代谢物主要通过肾脏排泄。
3. 治疗方案和使用建议
氟唑帕利的有效期一般指的是药物在人体内发挥治疗效果的时间。具体的治疗方案和使用建议应由专业医生根据患者的情况进行制定。通常情况下,医生会根据患者的癌症类型、病情严重程度和个体反应等因素来决定氟唑帕利的用药方案和疗程长度。
4. 监测和维持治疗效果
在使用氟唑帕利期间,医生会根据患者的情况进行定期监测和评估治疗效果。这包括通过影像学检查、血液检验和其他相关指标的测定来评估肿瘤的缩小程度和患者的整体状况。如果治疗效果良好且耐受性良好,医生可能会推荐继续使用氟唑帕利以维持其治疗效果。
总结起来,氟唑帕利(Fluzoparib)作为一种PARP抑制剂,具有长效的治疗效果。虽然没有明确的有效期限制,但氟唑帕利的使用需要在医生的监督下,并根据患者的需要和反应来确定治疗方案和疗程长度。如果您正在考虑使用氟唑帕利作为治疗选项,建议您咨询专业医生,以获得最准确和个性化的建议。