派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)有效期是多久,派安普利(Penpulimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中。许多患者和医生都对派安普利单抗的有效期产生了兴趣。那么，派安普利单抗的有效期到底是多久呢？本文将就此问题进行探讨。
1. 派安普利单抗的作用机制
派安普利单抗属于一种免疫检查点抑制剂，通过抑制PD-1和PD-L1之间的结合，恢复患者免疫系统对癌细胞的攻击能力。这种治疗方法可以增强患者的免疫反应，帮助其抵抗癌症。
2. 派安普利单抗的疗效持续时间
派安普利单抗在治疗霍奇金淋巴瘤方面显示出了很高的效果。根据目前的临床研究，派安普利单抗的疗效可以持续相当长的时间。每个患者的情况都不同，疗效的持续时间会因个体差异而有所不同。
3. 个体差异对疗效持续时间的影响
派安普利单抗的有效期受到多种因素的影响，其中最主要的因素是个体差异。不同患者对派安普利单抗的反应可能有所不同，这可能会影响疗效的持续时间。一些患者可能会获得长期的疾病控制，而其他患者可能需要在一段时间后接受其他治疗方法。
4. 随访和监测的重要性
针对派安普利单抗治疗的患者，随访和监测是非常重要的。医生会定期对患者进行体检、病情评估和影像学检查等，以确定治疗的效果和疾病的进展情况。通过及时的监测，医生可以做出相应的调整，以达到最佳的治疗效果。
尽管派安普利单抗的有效期因个体差异而有所不同，但它仍然被认为是一种有效的治疗霍奇金淋巴瘤的药物。患者应与医生密切合作，并始终遵循医生的建议和治疗方案，以确保获得最佳的治疗效果。在治疗过程中，随访和监测也是不可或缺的，以便及时调整治疗计划。最终，我们希望通过将派安普利单抗作为一种有效的治疗手段，提高霍奇金淋巴瘤患者的生存率和生活质量。
