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米伐木肽(mifamurtide)儿童用药及老年用药

发布时间:2024-02-24 10:47:05 阅读:957 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)儿童用药及老年用药,米伐木肽(mifamurtide)适用于儿童、青少年和年轻成人,主要用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。该药物与术后多剂化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。米伐木肽(mifamurtide)适用于骨肉瘤患者,尤其老年患者。使用时,应遵循医嘱,调整剂量,并密切监测不良反应。与其他药物合用时,需注意相互作用。老年患者生理功能减退,对药物反应可能不同,务必咨询医生。同时,遵循医嘱,及时调整剂量或更换药物。

1. 儿童用药

米伐木肽是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于儿童非转移性骨肉瘤的药物。以下是一些关于米伐木肽在儿童患者中的使用方面的重要信息。

1.1 有效性:研究表明,米伐木肽与化疗联合使用可以显著延长儿童非转移性骨肉瘤患者的生存期。它可以通过增强免疫系统的作用,帮助抑制肿瘤生长,并减少瘤细胞的转移。

1.2 安全性米伐木肽一般被儿童患者较好耐受。尽管可能存在一些轻度的不良反应,例如发热、乏力和恶心等,但严重的不良反应相对较少见。患者仍然需要在使用过程中密切监测并遵循医生的指导。

1.3 使用方法:米伐木肽通常通过静脉注射的方式给予患者。具体的剂量和用药方案会根据患者的年龄、体重和病情等因素进行调整,因此患者需要在临床医生的指导下进行治疗。

2. 老年用药

尽管米伐木肽在儿童骨肉瘤中的应用已被广泛研究,但在老年患者中的使用限制和相关研究相对较少。以下是一些关于米伐木肽在老年患者中使用的观点和建议。

2.1 使用限制:由于老年患者通常伴随着多种慢性疾病和药物治疗,使用米伐木肽可能需要更加谨慎。对于年龄较大的患者,医生可能需要综合考虑患者的整体健康状况、心血管功能和其他潜在的药物相互作用等因素。

2.2 研究局限:由于缺乏针对老年患者的大规模临床试验,关于老年患者使用米伐木肽的疗效和安全性的数据相对有限。因此,在老年骨肉瘤患者中使用米伐木肽时,应该综合考虑潜在的益处和风险。

2.3 个体化治疗:对于老年患者,个体化治疗策略是非常重要的。临床医生需要根据患者的病情特点和治疗目标,综合考虑其他治疗选择和可能的副作用,与患者共同决定是否使用米伐木肽。

综上所述,米伐木肽作为一种药物,在儿童和老年非转移性骨肉瘤患者中均有潜在的应用价值。对于儿童患者,它可以作为增强化疗效果的辅助用药;对于老年患者,使用米伐木肽需更加谨慎,并需要依据个体情况制定治疗方案。针对老年患者的研究还有待加强,以进一步明确米伐木肽在这一人群中的疗效和安全性。