艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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首先,
艾曲波帕主要通过与血小板的thrombopoietin受体结合,刺激骨髓中的干细胞和前骨髓细胞分化增殖,提高血小板的生成。这一作用机制使得艾曲波帕能够显著增加患者的血小板计数,有助于减少或甚至消除与血小板减少相关的出血风险。
其次,
艾曲波帕作为一种口服药物,相对于其他的治疗方法,如免疫球蛋白注射或激素疗法,具有更高的患者依从性。传统的治疗方法通常需要经过静脉注射或皮下注射,频繁的医院访问对患者来说不仅不便利,而且无形中增加了时间和经济负担。而艾曲波帕的口服给药方式可以使得患者更加方便地进行自我管理。
除此之外,
艾曲波帕的疗效也得到了多项临床研究的验证。一项针对ITP患者的研究发现,艾曲波帕治疗组的患者在24周的治疗后,血小板的反应率相对于安慰剂组显著提高。另一项针对CIITP患者的研究同样支持艾曲波帕的有效性,疗效显著并且持久。这些研究结果明确了艾曲波帕作为治疗血小板减少性疾病的可靠选择。
最后,艾曲波帕的可控制性和安全性也是其受欢迎的原因之一。由于其对血小板生成的调节作用,医生可以根据患者的具体情况调整用药剂量,以获得最佳的治疗效果。另外,艾曲波帕的副作用相对较轻,且临床试验中较少发生严重不良反应。
总体而言,艾曲波帕是一种具有良好疗效和安全性的药物,对于ITP和CIITP患者来说具有很大的意义。通过提高血小板数量,艾曲波帕有效地减少或避免了与血小板减少相关的出血风险,从而提高患者的生活质量。同时,艾曲波帕的口服给药方式和可调节剂量的特点也使得患者更加方便地进行治疗。随着更多临床研究的展开和进一步的研发,艾曲波帕有望在其他血小板减少性疾病的治疗中发挥更大的作用。