善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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奥曲肽(Octreotide)善龙的不良反应有哪些,奥曲肽(Octreotide)的副作用包括注射局部反应、胃肠道反应、神经系统反应、过敏反应、内分泌代谢异常等。部分患者可能出现注射部位疼痛、烧灼感、红肿等症状。长期使用可能会影响内分泌代谢，导致低血糖、高血糖等情况。如有副作用，请立即停止使用并咨询专业医师。
奥曲肽（Octreotide）是一种药物，其商业名称为善龙。它被广泛用于治疗一些内分泌系统相关的疾病，如肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤。尽管奥曲肽在疾病治疗中显示出了积极的效果，但它也可能导致一些不良反应。下面将介绍奥曲肽（善龙）可能引起的主要不良反应。
1. 消化系统反应
奥曲肽（善龙）可能引起一系列与消化系统有关的不良反应。其中包括恶心、呕吐、腹泻、便秘和胃肠道胀气。这些反应可能对患者的生活质量造成一定的影响。此外，奥曲肽还可能引发胆囊收缩和胃酸分泌减少。
2. 血糖变化
奥曲肽（善龙）的使用可能导致血糖水平的变化。它有可能引起血糖的升高或降低。对于糖尿病患者来说，可能会增加胰岛素的需求，因此需要进行密切监测和调整。
3. 胆汁淤积
奥曲肽（善龙）还可能导致胆汁淤积的不良反应。这种不良反应可能会引起胆囊结石的形成，甚至导致胆囊炎。
4. 血液系统反应
长时间使用奥曲肽（善龙）可能对血液系统造成一定的影响。这包括白细胞计数的降低、血小板计数的减少和贫血。
5. 皮肤反应
奥曲肽（善龙）还可能引发一些与皮肤有关的不良反应。这包括皮疹、多汗和搔痒等症状。有时候，奥曲肽使用部位也可能发生疼痛或肿胀。
需要注意的是，不同患者对奥曲肽（善龙）的不良反应可能会有所不同。影响不良反应发生的因素包括剂量、疾病状况、个体差异等。因此，在使用奥曲肽（善龙）时，医生会根据患者的具体情况进行合理的调整和监测，以确保疗效最大化并降低不良反应的风险。
总的来说，奥曲肽（善龙）在治疗肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤等疾病方面发挥着重要的作用，但在使用过程中，患者和医生都应密切关注可能出现的不良反应，并及时采取相应的措施以保证治疗的安全和有效性。
