首页 > 用药指导 > 文章详情

米伐木肽(mifamurtide)Mepact的适应症及适用人群

发布时间:2024-02-25 08:25:44 阅读:1197 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
查看详情

米伐木肽(mifamurtide)Mepact的适应症及适用人群,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)适用于儿童、青少年和年轻成人,主要用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。该药物通过静脉输注与术后多剂化疗联合使用。

【1. 米伐木肽的适应症】

米伐木肽(Mifamurtide)主要用于治疗非转移性骨肉瘤,也被称为骨肉瘤。骨肉瘤是一种常见的恶性肿瘤,主要发生在儿童和青少年身上。它通常起源于骨骼中的肌肉组织,如股骨、胫骨和髂骨等。米伐木肽作为一种免疫调节剂,可以通过增强机体免疫系统来帮助抵抗骨肉瘤的发展,减少疾病复发的风险。因此,米伐木肽常被用于辅助化疗和手术治疗。

【2. 适用人群】

米伐木肽(Mifamurtide)主要适用于以下人群:

1. 非转移性骨肉瘤患者米伐木肽广泛应用于非转移性骨肉瘤患者,尤其是儿童和青少年患者。该药物可以延长患者的无病生存期,降低骨肉瘤复发的风险。

2. 接受辅助化疗的患者:一般而言,骨肉瘤治疗方案包括手术治疗和辅助化疗。米伐木肽常与其他化疗药物联合使用,用于增强化疗的疗效。这种联合使用能够减少骨肉瘤复发的可能性,并提高患者的生存率。

3. 符合使用条件的患者:对于使用米伐木肽治疗的患者,需严格遵循医生的建议和治疗方案。治疗前需要评估患者的整体健康状况,以确保患者适合接受该药物的治疗。此外,在治疗过程中,患者需要定期进行检查和随访,以确保疗效的监测和评估。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,适用于儿童和青少年患者。它可以作为辅助化疗的一部分,通过增强免疫系统来减少骨肉瘤复发的风险,提高患者的无病生存期。在使用米伐木肽治疗之前,患者需要经过评估,确保他们符合使用条件并能够接受严密的监控和随访。