派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的作用与功效及副作用,安尼可(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。安尼可(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
安尼可（Penpulimab）是一种免疫检查点抑制剂，常用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。它通过抑制PD-1受体，激活免疫系统，增强机体自身的抗肿瘤免疫反应。以下是对安尼可的作用与功效以及可能的副作用的分析。
1. 安尼可的作用机制
安尼可可以与肿瘤细胞表面的PD-L1分子结合，阻断PD-1受体与PD-L1结合，从而增加活化的T细胞的抗肿瘤免疫反应。这一作用机制使得安尼可成为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的有效药物。
2. 安尼可的功效
安尼可在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出了显著的功效。临床试验结果表明，安尼可可有效抑制肿瘤的生长并改善患者的生存率。很多病例显示，使用安尼可后，患者的肿瘤负荷明显减少，病情得到控制，并且有些患者还能够实现完全缓解。因此，安尼可被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中。
3. 安尼可的副作用
就像其他免疫检查点抑制剂一样，安尼可在治疗过程中可能产生一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。有时还可导致免疫相关性的毒副反应，如肺炎、肝功能异常、甲状腺功能异常等。因此，在使用安尼可治疗霍奇金淋巴瘤时，应密切监测患者的身体状况，及时发现和处理可能的副作用。
总结起来，安尼可作为一种免疫检查点抑制剂，通过抑制PD-1受体，可以有效治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。它显示出了显著的治疗效果，可以抑制肿瘤的生长并改善患者的生存率。使用安尼可也可能带来一些副作用，因此在治疗过程中需要密切监测患者的身体状况，并及时处理可能的副作用。
