派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的主要成份是什么,安尼可(Penpulimab)主要成份为：派安普利单抗，通过DNA重组技术由中国仓鼠卵巢细胞制得。
安尼可（Penpulimab）是用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一种药物。它的主要成份有哪些呢？接下来，我们将对这个问题进行深入探讨。
1. 什么是安尼可（Penpulimab）
安尼可（Penpulimab）是一种免疫治疗药物，属于单克隆抗体类别。它通过针对免疫系统中的特定蛋白质目标，激活患者自身免疫力，抑制肿瘤生长和扩散。
2. 安尼可（Penpulimab）的主要成份
安尼可（Penpulimab）的主要成份是单克隆抗体，这是一种特殊的抗体，能够选择性地识别并结合特定的分子靶点。具体而言，安尼可的主要成份是一种名为PD-1（程序性死亡-1）的抗体。
3. PD-1（程序性死亡-1）抗体的功能
PD-1（程序性死亡-1）是一种存在于人体免疫细胞表面的蛋白质。其在正常情况下，起到调节免疫反应的作用，避免过度激活免疫系统。在某些肿瘤细胞表面，PD-1的过度表达会抑制免疫系统攻击肿瘤细胞的能力。
4. 安尼可（Penpulimab）的作用机制
安尼可（Penpulimab）通过结合PD-1蛋白质，阻断PD-1与其配体（PD-L1和PD-L2）的结合，从而解除免疫系统的抑制作用。这样一来，患者的免疫系统能够更好地识别和攻击肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。
安尼可（Penpulimab）的主要成份是一种PD-1抗体，通过解除免疫系统抑制，激活患者自身免疫力，对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤进行治疗。它的作用机制是阻断PD-1与其配体的结合，恢复免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。安尼可的使用为患者提供了一种新的治疗选择，希望能够为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
