派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利（Penpulimab）国内的价格是多少？
1. 价格概述
派安普利是一种新型的抗PD-1单抗药物，被用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。该药物作用于免疫系统，通过抑制肿瘤细胞逃避免疫监视的能力，从而增强患者的免疫反应。对于许多患者和家庭而言，派安普利的价格是一个关键问题。
2. 官方价格公布
根据最新的信息，派安普利的官方价格为XXXX元（以药物单位剂量为基准）。这一价格是在临床试验、研发费用和生产成本等因素的基础上确定的。官方价格一般由药品制造商或相关机构发布，旨在保证合理的药物定价和药物的可及性。
3. 可能的费用补偿
对于许多患者而言，药物的高昂价格可能超出其支付能力范围。因此，政府和医疗保险机构通常会采取措施来提供费用补偿或减免。具体补偿政策的实施可能因国家和地区而异，患者应与医疗保险机构或相关卫生部门咨询，了解是否有补偿方案可供申请。
4. 市场价格变动
药物的市场价格会受到多个因素的影响，如市场供需、竞争情况和药品研发进展等。因此，派安普利的价格可能会在未来发生变动。患者、医生和家属应随时关注相关信息，并根据实际情况进行咨询和决策。
派安普利作为一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，在国内拥有一定的疗效和市场需求。药物的高昂价格仍然是患者和家庭关注的焦点。患者应及时咨询医疗保险机构或相关卫生部门，了解可行的费用补偿方案。同时，随着市场的不断发展，派安普利的价格可能会有所变动，因此关注相关信息是非常重要的。
