派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)的适用人群有哪些,派安普利(Penpulimab)主要适用于：1、非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2、黑色素瘤患者；3、其他实体瘤患者；4、特定生物标志物阳性的患者；5、已尝试其他治疗的患者。
派安普利单抗（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的药物，通过抑制体内免疫系统中的一种蛋白质叫做PD-1（程序性死亡-1）来发挥作用。这篇文章将介绍派安普利单抗的适用人群。
1. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者
派安普利单抗主要应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。霍奇金淋巴瘤是一种淋巴系统的恶性肿瘤，通常会出现局部淋巴结肿大、疲劳、发热、盗汗等症状。对于一些患者，初始治疗可能无法完全消除肿瘤，或者在治疗后病情会再次复发。对于这些复发或难治性患者，派安普利单抗可能是一个可行的治疗选择。
2. 患者在接受传统治疗后病情无法得到控制
有些霍奇金淋巴瘤的患者可能经历了传统治疗，如化疗或放疗，但病情仍然无法得到控制。对于这些难治性患者，派安普利单抗可以提供一种新的治疗选择。通过干扰PD-1和其配体PD-L1（程序性死亡配体-1）之间的相互作用，派安普利单抗可以增强患者的免疫系统对癌细胞的攻击能力，进而控制疾病的进展。
3. 患者免疫系统功能相对良好
派安普利单抗的治疗效果与患者的免疫系统密切相关。因此，对于那些免疫系统功能相对良好的患者来说，派安普利单抗可能更具有潜在的疗效。医生会评估患者的免疫状态、整体健康状况以及其他治疗选择，以确定派安普利单抗是否适合他们。
4. 具体适用人群的评估需由医生进行
最终，关于派安普利单抗适用于哪些人群的具体评估应该由医生进行。医生将综合考虑患者的病史、疾病特点、免疫状态以及其他个体化因素，以制定最佳的治疗方案。在确定治疗方案之前，患者应咨询医生，充分了解派安普利单抗的安全性和疗效，以及可能的副作用和风险。医生会根据每个患者的情况进行评估，并与患者共同决定最合适的治疗计划。
总结起来，派安普利单抗适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者，尤其是那些经历了传统治疗但病情无法得到控制的患者，并且免疫系统功能相对良好。具体的适用人群评估应该由医生进行，并且在与患者充分讨论和共同决策后制定最佳治疗方案。
