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派安普利(Penpulimab)是否能够报销

发布时间:2024-02-26 15:28:00 阅读:892 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)是否能够报销,派安普利(Penpulimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

派安普利(Penpulimab)是一种新型的治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。随着医学技术的不断进步,新药的问世为患者提供了更多治疗的选择。对于患者而言,药物的价格往往是一个重要的考虑因素。因此,关于派安普利是否能够报销成为了一个备受关注的话题。本文将就这一问题进行探讨。

1. 派安普利(Penpulimab)的疗效与需求

派安普利是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制T细胞上的PD-1受体,从而激活免疫系统,增强对肿瘤的免疫应答。临床试验结果显示,派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的疗效,可以延长患者的生存期,并且在某些患者中,可以实现完全缓解。

2. 当前保险制度下派安普利是否能够报销

在当前的保险制度下,派安普利是否能够报销取决于各国的医保政策和相关规定。一些国家可能已经将派安普利纳入医保药物目录,使患者能够以较低的价格购买到该药物。还有一些国家可能还没有将派安普利纳入医保药物目录,这意味着患者需要自费购买,价格相对较高。

3. 患者如何获取派安普利报销信息

对于患者而言,获取派安普利报销的相关信息非常重要。他们可以通过多种渠道了解到该药物是否被纳入医保药物目录,以及是否有其他相关的补偿政策。首先,患者可以咨询他们的医生或医疗机构,了解派安普利的最新报销政策。其次,他们还可以浏览各个国家卫生部门的官方网站,查询有关派安普利的报销信息。此外,一些患者协会或病友社群也可能为患者提供有关该药物报销的信息和帮助。

4. 派安普利报销的前景

随着派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面的疗效得到进一步证实,有望有更多的国家将其纳入医保药物目录。此外,随着时间的推移和技术的进步,派安普利的价格也可能会下降,并通过一些优惠政策来降低患者的负担。但是,这需要相关政府部门、医疗机构和制药公司之间的密切合作,以实现更广泛的报销范围。

派安普利作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新药,其报销与否直接影响着患者的治疗选择和经济负担。通过了解派安普利的疗效、了解各国的保险制度、获取报销信息以及推动相关政策的改进,我们可以为更多患者争取到派安普利的报销,从而让更多人受益于这一新药的治疗效果。