派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)的不良反应有哪些,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。使用派安普利可能会导致一些不良反应。本文将介绍派安普利可能引起的不良反应，并提供相应的信息。
派安普利（Penpulimab）不良反应
1. 皮肤反应
使用派安普利的患者可能会出现皮肤反应，如皮疹、瘙痒、干燥或破裂皮肤等。这些反应可能是过敏反应的表现，患者应密切观察皮肤状况并及时向医生报告。医生可能会根据具体情况采取相应的治疗措施。
2. 消化系统不良反应
派安普利的使用还可能引发消化系统不良反应，如恶心、呕吐、腹泻或腹痛等。这些反应可能会影响患者的食欲和生活质量。如果出现严重的消化系统不良反应，患者应立即就医以获得适当的治疗和支持。
3. 免疫系统不良反应
派安普利可以激活免疫系统，以加强对癌细胞的攻击。在此过程中，可能会出现免疫系统不良反应。这些反应可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉或关节疼痛等。如果患者出现这些症状，应及时联系医生，以获得进一步的评估和建议。
4. 其他不良反应
除上述不良反应外，派安普利的使用还可能导致其他不良反应，如血液学异常、呼吸系统问题、神经系统问题等。这些反应可能对患者的健康造成威胁，因此，任何不寻常的症状或反应都应向医生报告。
总结
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。患者在使用派安普利时可能会面临一系列不良反应的风险。包括皮肤反应、消化系统不良反应、免疫系统不良反应以及其他不良反应。在使用派安普利期间，患者应密切关注自己的症状并向医生报告任何不寻常的情况，以便及时获得适当的管理和支持。
