博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种治疗慢性髓细胞白血病(CML)的药物,近年来被广泛使用。然而,博舒替尼的售价不断上涨,令不少患者难以承受,使其治疗白血病的道路异常艰辛。
博舒替尼是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制人类BCR-ABL tyrosine 激酶的活性,从而达到治疗CML的目的。该药物的疗效得到了广泛的认可,被认为是CML治疗的一线药物之一。
然而,博舒替尼的售价却在不断上涨。2012年的售价为每粒4.7美元,而到了2017年,售价已经上涨至每粒38美元。这一涨价趋势在2018年仍在继续,令不少患者的医疗负担更加重。
博舒替尼的高昂售价对患者的生存状况造成了不小的影响。许多患者需要每天服用3-4粒博舒替尼,一年的药费就高达数十万美元,令不少患者难以承受。同时,博舒替尼的长期使用也存在一定的毒副作用,患者需要不断进行监测和治疗,增加了医疗成本和时间成本。
面对
博舒替尼的高昂售价,患者和医生都感到十分无奈。很多患者只能通过向社会募捐、向药厂申请优惠或者减少用药量等方式来减轻医疗负担。而对于医生来说,他们面临的压力也很大,需要在治疗效果和患者经济负担之间寻找平衡点。
当前,社会各界对
博舒替尼药价的高涨也开始关注和呼吁。一些相关团体呼吁政府加强对药价的管理和监督,并加强对白血病等疾病的公共科研投入,从而降低药品研发、生产和销售的成本,减轻患者负担。
总之,
博舒替尼售价不断上涨,对患者和医生都造成了不小的影响。我们需要加强对药价的控制和监管,同时优化公共科研投入,从而让患者能够更加轻松地获得需要的药品和治疗。