氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)可以治疗什么病,氟唑帕利(Fluzoparib)适用于:1、卵巢癌;2、胰腺癌;3、乳腺癌。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于治疗某些妇科恶性肿瘤。本文将重点介绍氟唑帕利在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中的作用和效果。
1. 卵巢癌治疗的突破性进展
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中最常见的类型之一,往往在早期没有明显症状,难以及早发现。氟唑帕利的问世为卵巢癌的治疗带来了突破性进展。它属于一类抑制DNA修复酶PARP(聚合酶鏈和修复蛋白)的药物,通过阻止癌细胞修复DNA损伤,使其无法生存和繁殖,从而延缓卵巢癌的发展。
2. 输卵管癌治疗的选择性药物
输卵管癌是一种罕见但危险的妇科恶性肿瘤,很少被人们所熟知。随着对这种癌症的研究不断深入,人们开始意识到氟唑帕利在治疗输卵管癌中的潜力。氟唑帕利针对患有BRCA突变的患者,这是一种可能导致增加癌细胞损害和更有效治疗效果的遗传突变。通过阻断癌细胞的DNA修复机制,氟唑帕利可以显著提高输卵管癌患者的治疗效果。
3. 原发性腹膜癌的有望治疗药物
原发性腹膜癌是一种源自卵巢、输卵管或腹膜上皮组织的罕见恶性肿瘤。由于其病情常常在晚期被发现,治疗相对困难,并且对化疗的耐受性也相对较差。氟唑帕利的出现带来了一线的希望。研究发现,氟唑帕利在针对BRCA突变的原发性腹膜癌患者中表现出显著的治疗活性,极大地提高了患者的无进展生存期和总生存期。
结语
氟唑帕利作为一种新型的抗癌药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗中已经取得了重要进展。它的研究和应用为患者带来了更多的治疗选择,提高了治愈和生存的机会。需要强调的是,每位患者的疾病特点和治疗反应都有所不同,因此,在使用氟唑帕利之前,确保专业的医疗评估和个体化的治疗方案是非常关键的。