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托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是否能够报销

发布时间:2024-02-27 12:46:47 阅读:1220 来源:问药网
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托西莫单抗

托西莫单抗 生产厂家:美国GlaxoSmithKline LLC 功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。  2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。  3、试验阶段:  (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。  (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。  [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。  静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。  4、治疗阶段:  (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。  (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。  5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml  (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。  6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行):  (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。  (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。  (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。  (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。  (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。
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托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是否能够报销,托西莫单抗(Tositumomab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性血液病,它可以影响淋巴系统中的白血球。对于那些需要使用托西莫单抗(Tositumomab)百克沙进行治疗的患者来说,他们可能会有一个重要的问题:托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是否能够报销?

1. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的疗效和使用

托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,它通过与患者体内的CD20抗原结合,破坏恶性B细胞,从而达到治疗效果。它通常用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗,在一些情况下,可能会作为其他疗法失败后的后续治疗选项。

2. 报销的潜在影响因素

报销与托西莫单抗(Tositumomab)百克沙可能受到多个因素的影响。首先,药物的治疗效果和临床价值将是决定报销的重要因素之一。如果托西莫单抗(Tositumomab)百克沙被证明在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面具有显著的疗效,那么它很有可能被列入报销范围内。

其次,药物的安全性和副作用也是影响报销的要素。如果托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的安全性得到充分验证,并且其副作用在可接受的范围内,那么减少患者经济负担的报销政策将有望实施。

最后,药物的成本也会对报销产生影响。托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是一种高度专业化的药物,其生产和分销成本可能较高。这可能会对报销政策产生一定的压力,需要考虑成本效益和资源分配等因素。

3. 报销政策的制定和变化

药物的报销政策通常由相关的医疗保险机构或政府机构制定。这些机构会考虑药物的效果、安全性、成本以及患者的需求等因素来制定报销政策。这些政策可能随着时间的推移而变化,因为新的研究结果和医疗技术的进步可能会对政策的制定产生影响。因此,患者们需要时刻关注相关的政策动态,了解托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是否符合最新的报销要求。

4. 结论

目前,是否能够报销托西莫单抗(Tositumomab)百克沙将是一项多方面的权衡。除了药物的疗效和副作用外,成本和报销政策的制定也是决定因素之一。为了确保患者能够获得所需的治疗,建议患者与医生、医疗保险公司等相关机构进行沟通,了解有关报销政策和可能的资助计划的最新信息,并确保符合相关的报销要求。