氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情
艾瑞颐(Fluzoparib)的服用剂量及注意事项,艾瑞颐(Fluzoparib)的注意事项:1、使用氟唑帕利期间,医生可能需要定期监测您的血液指标,如白细胞计数、红细胞计数和血小板计数;2、由于氟唑帕利在肝脏中代谢,医生可能会监测您的肝功能酶水平,以确保药物没有对肝脏造成不良影响;3、在使用氟唑帕利之前,务必告诉医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药,因为某些药物可能会与氟唑帕利发生相互作用。
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类称为PARP抑制剂的药物,通过阻断肿瘤细胞中的PARP酶而发挥作用。在使用艾瑞颐时,了解正确的服用剂量和注意事项对于治疗的成功至关重要。
1. 艾瑞颐的合适剂量
艾瑞颐的剂量应根据医生的指示进行调整。一般情况下,每天口服艾瑞颐的剂量为120毫克,分为两次服用。每次服用应该是相同的时间间隔,并且最好在饭后服用。在开始使用艾瑞颐之前,确保告知医生您的身体情况,包括过敏史、其他药物的使用情况等。
2. 注意事项:与医生保持沟通
在服用艾瑞颐期间,与您的医生保持密切的沟通非常重要。医生会监测您的身体反应和药物疗效,并根据需要进行相应的调整。如果您有任何新的症状或不适,应及时告知医生。
3. 注意事项:可能的副作用
使用艾瑞颐可能会导致一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力和食欲不振。其他较少见的副作用可能包括贫血、消化不良、头痛和皮疹。如果您遇到严重的副作用或持续不适,应立即向医生报告。
4. 注意事项:药物相互作用
在使用艾瑞颐期间,避免与其他药物产生不良的相互作用非常重要。一些药物可能会影响艾瑞颐的疗效,或者艾瑞颐可能增加其他药物的副作用。在使用艾瑞颐之前,告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,属于PARP抑制剂类药物。正确的服用剂量和遵守注意事项对于药物治疗的成功至关重要。如果您被指示服用艾瑞颐,请与医生保持沟通,了解您的剂量要求,监测身体反应和药物疗效,注意可能的副作用以及与其他药物的相互作用。及时与医生沟通并遵循医生的指示,将有助于艾瑞颐的有效治疗。