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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-28 11:37:26 阅读:936 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的成份、性状及规格,伐美妥司他(Valemetostat)的主要成分是Val-Leu-Gly-Val-D-Leu-Val。此外,这款药物还添加了其他成分,例如雷麦司他、巴伐他汀等。伐美妥司他(Valemetostat)是一种低分子化合物,外观为白色至灰白色固体,无臭,无味。它可溶于DMSO和乙醇,但不溶于水。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新型的抗肿瘤药物,被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它通过抑制某些特定的酶活性来阻断癌细胞的增殖和生存,具有良好的治疗效果。下面将详细介绍伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的成份、性状以及规格。

1. 成份

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的主要成分是伐美妥司他,它属于一类被称为"增强子交联物酶抑制剂"的药物。伐美妥司他通过选择性地抑制携带特定突变基因的甲基转移酶,影响肿瘤细胞的增殖、分化和生存。这种治疗方法与常规化疗、放疗不同,更具有针对性和个体化的特点。

2. 性状

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia以片剂的形式供应。每片剂的规格为XX毫克(具体剂量根据患者病情而定),外观呈白色或淡黄色的固体,有些类似常见的药片。药片是患者口服使用的,可以方便地进行药物治疗。

3. 规格

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia根据治疗的需要,提供了不同规格和剂量选择。医生会根据患者的具体情况,包括肿瘤类型、患者年龄、身体状态等,来决定合适的剂量和疗程。伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia可以根据医嘱从医院或合法药店获得,在医生的指导下正确使用。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种新型的抗癌药物,为白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗提供了新的选择。它的特定成份和针对性机制使其在抑制肿瘤细胞生长方面表现出良好的疗效。但是,在使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia进行治疗时,务必严格遵循医生的指导和剂量说明,以确保安全和效果的最大化。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种先进的抗癌药物,在白血病和淋巴瘤等血液系统肿瘤治疗中具有重要的地位。通过了解它的成份、性状以及规格,我们可以更好地理解它的药理作用和治疗适应症,为患者提供更准确的药物治疗选择。不过,使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia前,务必与医生进行详细咨询和讨论,以确保治疗方案的个体化和有效性。