氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利有哪些禁忌,氟唑帕利(Fluzoparib)禁忌为:1、患有对氟唑帕利或其成分过敏的患者禁用;2、如果患者已经出现严重的骨髓抑制禁用;3、患者如果有严重的肝功能不全的禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、患者已经出现严重的免疫相关副作用,如免疫性疾病或免疫相关的肺炎的禁用。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,通过阻断细胞中的PARP酶来干扰癌细胞的生长和复制。像其他药物一样,氟唑帕利也有一些禁忌,使用时需要特别注意。
1. 孕妇禁用
孕妇在使用氟唑帕利前应避免使用,因为该药物可能对胚胎发育产生不利影响。据目前的研究结果显示,氟唑帕利可能对胎儿造成损害,从而增加发育异常或其他不良结果的风险。因此,对于怀孕的妇女来说,氟唑帕利是禁用的。
2. 哺乳期妇女禁用
妇女在哺乳期间也应避免使用氟唑帕利。虽然目前尚无充分的研究证实氟唑帕利是否会通过乳汁传递给婴儿,但由于其对胚胎的影响,在哺乳期间使用该药物可能对婴儿的健康产生不利影响。因此,建议哺乳期妇女不要使用氟唑帕利,以避免潜在的风险。
3. 过敏禁忌
对于已知对氟唑帕利或其中任何成分过敏的患者,医生将不会建议使用该药物。过敏反应可能表现为皮肤瘙痒、皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀、嘴唇肿胀、面部水肿等症状。出现这些反应时,患者应立即就医,并告知医生有关过敏历史,以便获得适当的医疗帮助。
4. 严重骨髓抑制禁用
如果患者患有严重的骨髓抑制,医生通常会建议禁止使用氟唑帕利。骨髓抑制是指骨髓中造血干细胞的功能受损,导致无法正常产生足够数量的血细胞(如红细胞、白细胞和血小板)。因为氟唑帕利可能进一步增加骨髓抑制的风险,所以在这种情况下慎重使用。
总结起来,对于怀孕和哺乳期妇女,以及对氟唑帕利或其中任何成分过敏的患者,使用氟唑帕利是禁忌的。此外,严重的骨髓抑制患者也应避免使用该药物。在使用氟唑帕利之前,应咨询医生并详细了解自己的禁忌情况,以确保安全有效地进行治疗。