拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦的使用说明,阿帕替尼(Apatinib)推荐剂量为：850mg，每日1次。
阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的药物。它属于一种靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，能够通过阻断癌细胞血管生成，抑制肿瘤的生长和扩散。下面将详细介绍阿帕替尼的使用说明。
1. 适应症
阿帕替尼（Apatinib）艾坦适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。这包括未能耐受或进展的局部晚期或转移性胃腺癌患者，以及病情进展后经过至少两种化疗方案治疗失败的转移性胃腺癌患者。
2. 使用方法
每次口服阿帕替尼（Apatinib）艾坦之前，建议在饭前30分钟或1小时后服用。通常建议每天口服一次，每次剂量为500毫克。剂量可能会因个体差异而有所调整，具体用量需要医生依据患者的情况进行确定。
3. 不良反应
阿帕替尼（Apatinib）艾坦的使用可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括高血压、手足综合征（表现为手脚红、肿、疼痛等），以及消化系统反应如恶心、呕吐和腹泻等。此外，还可能出现贫血、蛋白尿、皮疹等其他不良反应。如果患者遇到不适或出现严重不良反应，应及时咨询医生。
4. 注意事项
在使用阿帕替尼（Apatinib）艾坦期间，需要密切监测患者的血压、血细胞和肝功能指标。如果出现血压升高、血小板计数下降或者肝功能异常等情况，应及时就医并调整治疗方案。同时，患者在服药期间还应避免或谨慎应对可能导致出血的情况，如剧烈运动、创伤等。
通过遵守医生的指导和注意以上使用说明和注意事项，阿帕替尼（Apatinib）艾坦可以有效治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌，降低疾病的进展和提高患者的生存质量。患者应定期复诊，与医生密切沟通并报告任何不适或反应，以实现最佳疗效。
