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氟唑帕利(Fluzoparib)的作用及治疗效果

发布时间:2024-02-29 10:21:06 阅读:1056 来源:问药网
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氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次      合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)的作用及治疗效果,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

据最新的研究结果表明,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的治疗中。本文将介绍氟唑帕利的作用机制以及它在这些癌症类型的治疗中的效果。

1. 氟唑帕利的作用机制

氟唑帕利属于一类名为PARP抑制剂的药物。PARP是一种与DNA修复有关的酶,在细胞DNA发生损伤时发挥重要作用。某些肿瘤具有PARP修复通路缺陷,这使得它们依赖PARP酶来维持其基因组的稳定性。氟唑帕利通过抑制PARP酶的活性,阻碍了肿瘤细胞的DNA修复过程,导致肿瘤细胞的死亡。

2. 氟唑帕利在卵巢癌治疗中的效果

对于卵巢癌患者来说,氟唑帕利的治疗效果非常显著。研究表明,与传统化疗治疗相比,氟唑帕利联合化疗可以延长患者的无进展生存期。此外,氟唑帕利还可以增加患者对化疗药物的敏感性,提高治疗效果。这对于那些已经接受了初次治疗并进入复发阶段的卵巢癌患者尤为重要。

3. 氟唑帕利在输卵管癌治疗中的效果

输卵管癌是一种相对罕见但高度侵袭性的妇科恶性肿瘤。由于输卵管的特殊解剖位置和功能,这种癌症通常很难早期发现和治疗。研究表明,氟唑帕利在输卵管癌的治疗中展现出了巨大的潜力。人们发现,氟唑帕利可以显著延长患者的生存期,并缓解症状。因此,氟唑帕利被视为一种创新的治疗选项,为输卵管癌患者提供了希望。

4. 氟唑帕利在原发性腹膜癌治疗中的效果

原发性腹膜癌是一种罕见但具有挑战性的癌症类型,它通常以腹膜表面的恶性肿瘤形式出现。传统的治疗方法对于这种癌症的控制效果有限。对于一些患者来说,氟唑帕利可能成为一种可以延长生存期并提高生活质量的新治疗选择。研究结果显示,氟唑帕利可以显著抑制肿瘤的生长,并减少患者的疼痛。这为原发性腹膜癌患者提供了更多希望和机会。

综上所述,氟唑帕利作为一种PARP抑制剂,通过阻断DNA修复通路,对肿瘤细胞起到抗癌作用。在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中,氟唑帕利展现出了显著的疗效,可以延长患者的无进展生存期、提高化疗药物的敏感性,以及缓解症状,为患者带来新的治疗希望。作为一种新型药物,仍需进一步的临床研究和观察以确定其安全性和长期效果。