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使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的注意事项有哪些

发布时间:2024-02-29 13:07:42 阅读:1232 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的注意事项有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤治疗的药物。作为一种靶向治疗药物,维莫非尼已经在黑色素瘤患者中显示出显著的疗效。在使用维莫非尼治疗黑色素瘤时,有一些注意事项需要我们了解和遵守,以确保患者获得最佳的治疗效果和减少不良反应的风险。接下来,我们将详细介绍使用维莫非尼的一些注意事项。

1. 疗效监测

使用维莫非尼治疗黑色素瘤后,定期进行疗效监测非常重要。这可以通过检查患者的肿瘤大小、数量和位置来实现。通过定期重复的影像学检查,医生可以评估药物对肿瘤的作用,以及是否需要调整剂量或采取其他治疗措施。

2. 不良反应管理

维莫非尼治疗可能会导致一些不良反应,因此在开始治疗之前,医生应该详细告知患者可能出现的不良反应,并制定相应的管理计划。常见的不良反应包括皮疹、关节痛、恶心、疲劳等。如果患者出现任何不适或不良反应,应立即告知医生,以获得及时的处理和指导。

3. 合并药物和治疗相互作用

在使用维莫非尼的同时,患者要注意避免与其他药物发生相互作用。维莫非尼可能与其他药物相互影响,导致不良反应或降低药物疗效。因此,患者在开始维莫非尼治疗前应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

4. 避免暴露于阳光下

维莫非尼治疗后,患者对阳光的敏感性可能会增加。因此,在治疗期间,患者应采取适当的措施来保护皮肤,避免长时间暴露于阳光下。这可能包括戴宽边帽子、太阳镜,涂抹防晒霜等。

综上所述,维莫非尼是一种有效的治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用维莫非尼时,我们需要密切监测治疗的疗效,并注意管理不良反应。此外,患者还应避免与其他药物相互作用,并采取措施保护皮肤免受阳光伤害。通过遵守这些注意事项,可以最大程度地提高维莫非尼治疗的效果,帮助黑色素瘤患者获得更好的疗效。