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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-03-01 11:48:38 阅读:1331 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用法用量及剂量修改,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维罗非尼(Vemurafenib)是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,能够有效地抑制BRAF基因的突变型蛋白激酶活性,从而减少黑色素瘤细胞的生长和扩散。在临床应用中,维罗非尼已经显示出显著的疗效,使得许多患者能够获得更好的生存和生活质量。

1. 适应症和用途

维罗非尼主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这类黑色素瘤中的BRAF基因突变导致了细胞信号通路的异常激活,进而促进肿瘤的生长和扩散。维罗非尼通过选择性地抑制突变BRAF酪氨酸激酶活性,可有效抑制黑色素瘤细胞的增殖和生存,减缓疾病的进展。

2. 剂量和给药方式

维罗非尼的剂量和给药方式应根据医生的处方进行操作。一般而言,成人患者的推荐剂量为每天960毫克(以240毫克的剂量分四次口服)。患者应在同一时间每天按照医生的指示服用药物,最好与饭后一小时内服用。药物的剂量和治疗方案可能因个体情况而有所不同,所以必须遵循医生的指导来调整剂量。

3. 剂量修改和调整

有时候,根据患者的具体情况,可能需要对维罗非尼的剂量进行修改和调整。例如,如果出现严重的药物不良反应,如皮肤反应、发烧或疲劳等,医生可能会考虑减少药物的剂量。另外,如果患者无法耐受维罗非尼的剂量,也可能需要进行剂量调整。在任何情况下,只有在医生的建议下,患者才能进行剂量的修改,以确保治疗的有效性和安全性。

4. 注意事项和副作用

在使用维罗非尼期间,患者和医生应密切注意任何可能出现的副作用和药物不良反应。常见的副作用包括皮肤反应(如皮疹、光敏感、干燥等)、发热、恶心、疲劳等。此外,维罗非尼还可能导致一些严重的不良反应,例如肝损伤、过敏反应、视力问题等,因此患者在使用药物期间应定期进行相关的医学检查和监测。

综上所述,维罗非尼作为一种BRAF抑制剂,对于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤具有重要的临床价值。在使用药物时,患者应严格遵循医生的指导,按照处方剂量和治疗方案进行用药,并及时报告任何不良反应和副作用,以获得最佳的治疗效果和保证患者的安全性。