派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)怎么服用,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利（Penpulimab）是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。本文将介绍派安普利的服用方式和相关注意事项。
1. 使用前的准备
在开始使用派安普利之前，请确保在医生的监督下进行。医生将根据您的病情和身体状况，为您确定最佳的剂量和治疗方案。
2. 药物的给予
派安普利是通过静脉注射的方式给予的，通常在医院或诊所进行。这种治疗一般持续一段时间，每隔一段时间进行一次注射。
3. 用药的剂量和频率
派安普利的剂量和使用频率会因个体差异而有所不同。医生会根据病情和身体状况为您制定适合的用药方案。请严格按照医生的建议使用药物，不要随意更改剂量或停止治疗。
4. 注意事项
在使用派安普利期间，请注意以下事项：
定期复诊：定期与医生复诊非常重要，以便医生监测您的病情和药物疗效。同时，定期检查还可以及早发现任何不良反应或副作用。
不良反应：派安普利可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、头痛等。如果您出现任何不适症状，应及时向医生汇报，以便医生采取适当的措施。
预防感染：由于派安普利可能会降低免疫功能，因此您更容易感染。采取预防措施，如保持良好的个人卫生习惯、避免接触疾病传染源，并遵循医生的建议进行疫苗接种。
药物相互作用：在使用派安普利期间，避免与其他药物或治疗方法产生不良的相互作用。及时告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
派安普利是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。使用派安普利前，请咨询医生并遵循其建议。按照医生制定的剂量和频率使用药物，并定期复诊。如果出现任何不适症状或疑问，请及时向医生求助。同时，采取预防措施，注意个人卫生，并避免药物相互作用。只有在医生的指导下正确使用派安普利，才能更好地治疗霍奇金淋巴瘤。
