呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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使用呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的注意事项有哪些,呲仑帕奈(Perampanel)的注意事项：1、呲仑帕奈可能会引起一些神经系统反应，如头晕、眩晕、嗜睡等。这些症状通常在药物剂量递增的过程中出现，且多数会逐渐减轻。然而，如果症状严重或持续存在，应及时就医；2、呲仑帕奈还可能导致一些严重的精神和行为异常，包括攻击性、敌意、易怒、愤怒以及自杀观念等。特别是在滴定期间和较高剂量时，应加强监测。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。在使用呲仑帕奈卫克泰时，有一些重要的注意事项需要牢记。本文将为您介绍使用呲仑帕奈卫克泰的一些注意事项。
1. 仔细遵循医生的指导
使用呲仑帕奈卫克泰前，务必咨询专业医生，并详细了解药物的使用方法和注意事项。严格按照医生的指导进行用药，包括剂量、用药频率和使用时间等。
2. 遵守用药规定
按时服药非常重要，对于癫痫患者来说更是如此。要确保按照医生的处方准确使用呲仑帕奈卫克泰，并遵循规定的剂量。不要自行增加、减少或停止药物的使用，除非经过医生的指导。
3. 注意可能的副作用
呲仑帕奈卫克泰可能引起一些不良反应和副作用，如头痛、头晕、嗜睡、疲劳等。如果出现任何不适，及时告知医生。此外，呲仑帕奈卫克泰可能对注意力和反应能力产生影响，因此在服用药物期间，应避免驾驶车辆或从事需要高度注意力的活动。
4. 避免与其他药物相互作用
在使用呲仑帕奈卫克泰期间，请通知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与呲仑帕奈卫克泰发生相互作用，影响药物的疗效或增加副作用的风险。
根据相关药物使用提示，上述是使用呲仑帕奈卫克泰时需要注意的几个方面。每个患者的状况可能有所不同，因此在使用任何药物之前请咨询医生以获取个性化的建议和指导。
呲仑帕奈卫克泰是一种用于治疗特定类型癫痫的药物，必须遵循医生的指导进行正确使用。合理用药，并密切关注身体的反应，以确保您的治疗效果最大化并最小化可能的风险。
